3-(4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-6-((4-chlorophenyl)(hydroxy)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2-methoxyquinolin-4-carbonitrile | 1599531-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-6-((4-chlorophenyl)(hydroxy)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2-methoxyquinolin-4-carbonitrile
• 英文别名: 6-[(4-Chlorophenyl)-hydroxy-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-2-methoxy-3-[(4-pyrazol-1-ylphenyl)methyl]quinoline-4-carbonitrile；6-[(4-chlorophenyl)-hydroxy-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-2-methoxy-3-[(4-pyrazol-1-ylphenyl)methyl]quinoline-4-carbonitrile
• CAS: 1599531-20-0
• 化学式: C₃₂H₂₅ClN₆O₂
• 分子量: 561.043
• InChiKey: VEARGWNSFNEBEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 zinc 、 水 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 177.5h， 生成 3-(4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-6-((4-chlorophenyl)(hydroxy)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2-methoxyquinolin-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt

  摘要：

  本发明包括以下式的化合物：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还包括一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20140107094A1

文献信息

• METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF ROR-GAMMA-T
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2909192B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• US9290476B2
  申请人：——

  公开号：US9290476B2

  公开（公告）日：2016-03-22