chromeno[3,4-b]chromene-6,12-dione | 6537-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: chromeno[3,4-b]chromene-6,12-dione
• 英文别名: chromeno[3,4-b]chromene-6,12-dione；Chromeno[3,4-b]chromen-6,12-dion
• CAS: 6537-25-3
• 化学式: C₁₆H₈O₄
• 分子量: 264.237
• InChiKey: SFCCKNHJXAEPRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到chromeno[3,4-b]chromene-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  一种简单的直接去氧氧化羰基脱氢类胡萝卜素的方法，其合成方法包括甾烷酮，​​鱼藤酮，6-羰基脱氢椭圆烯和6-羰基-6a，12a-脱氢deguelin

  摘要：

  据报道，有一种通过异黄酮2-羧酸直接内酯化来构建羰基-脱氢类胡萝卜素的方法。演示了该方法在天然产物首次合成中的应用，该合成物为马酮酮，6-氧代-脱氢Elliptone，鱼藤酮和6-氧代-6a，12a-脱氢deguelin。还评估了一系列氧-脱氢类胡萝卜素的生物活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900078

文献信息

• Rotenone. XXVI. Synthesis of the Parent Substances of Some Characteristic Rotenone Derivatives
  作者：F. B. LaForge

  DOI：10.1021/ja01334a076

  日期：1933.7