5-(triisopropylsilyloxy)quinoline N-oxide | 1620100-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(triisopropylsilyloxy)quinoline N-oxide
• 英文别名: 5-((triisopropylsilyl)oxy)quinoline 1-oxide；(1-Oxidoquinolin-1-ium-5-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1620100-41-5
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₂Si
• 分子量: 317.503
• InChiKey: IMDDVUDQMQDKCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(triisopropylsilyloxy)quinoline N-oxide 在 4-甲苯磺酸酐 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 叔丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 benzyl bis(2-((2-(tert-butylamino)quinolin-5-yl)oxy)ethyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL-MOLECULE NADPH OXIDASE 2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE 2 À PETITE MOLÉCULE

  摘要：

  该发明提供了公式（II）的化合物，其中包括两个末端的2-氨基喹啉基团。它们是新颖且有效的 p47phox-p22phox 蛋白质相互作用抑制剂，可以抑制多亚基和产生超氧化物的 NADPH 氧化酶 2 复合物的组装和激活。这些化合物在治疗上具有重要意义，因为它们可以减少 NADPH 氧化酶 2 在产生活性氧物种（ROS）和氧化应激中起主要作用的疾病中的细胞损伤。

  公开号：

  WO2021105497A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(triisopropylsilyloxy)quinoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(triisopropylsilyloxy)quinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  铜催化N氧化物的氧原子转移，导致适用于杂环和胺N氧化物的简便脱氧程序。

  摘要：

  通过使用重氮化合物作为氧受体的铜催化氧原子转移，已成功开发出包括杂环和烷基（芳基）胺衍生物在内的各种类型的N-氧化物的脱氧反应。在温和条件下，该反应可在广泛的具有良好官能团耐受性的底物上顺利进行。

  DOI：

  10.1039/c5cc01739d

文献信息

• Regioselective Introduction of Heteroatoms at the C-8 Position of Quinoline <i>N</i>-Oxides: Remote C–H Activation Using <i>N</i>-Oxide as a Stepping Stone
  作者：Heejun Hwang、Jinwoo Kim、Jisu Jeong、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/ja5053768

  日期：2014.7.30

  Reported herein is the metal-catalyzed regioselective C-H functionalization of quinoline N-oxides at the 8-position: direct iodination and amidation were developed using rhodium and iridium catalytic systems, respectively. Mechanistic study of the amidation revealed that the unique regioselectivity is achieved through the smooth formation of N-oxide-chelated iridacycle and that an acid additive plays

  本文报道了金属催化的 8 位喹啉 N-氧化物的区域选择性 CH 官能化：分别使用铑和铱催化系统开发了直接碘化和酰胺化。酰胺化的机理研究表明，独特的区域选择性是通过 N-氧化物螯合的铱环的顺利形成实现的，并且酸添加剂在决定原脱金属的速率步骤中起着关键作用。虽然这种使用 N-氧化物作为导向基团的远程 CH 活化方法可以在温和条件下很容易地应用于各种杂环底物，具有高官能团耐受性，但证明了锌喹酯（一种荧光锌指示剂）的有效合成。
• Regioselective C−H Functionalization of Heteroarene <i>N</i> ‐Oxides Enabled by a Traceless Nucleophile
  作者：Gangadhar Rao Mathi、Byeongseok Kweon、Yonghoon Moon、Yujin Jeong、Sungwoo Hong

  DOI：10.1002/anie.202010597

  日期：2020.12.7

  simultaneous C8‐functionalization of quinolines at room temperature. Experimental and computational studies support the traceless operation of a nucleophile, which enables the previously inaccessible transformation of N‐alkenoxyheteroarenium salts. Remarkably, the generality of this strategy has been further demonstrated by broad applications in the regioselective C−H functionalization of other electron‐deficient

  尽管N-烯氧基氧杂芳烃盐已广泛用作亲核（杂）芳烃的本体合成子，但对贫电子杂芳烃的使用仍未探索。为了克服喹啉盐固有的电子缺陷，设计了一种无痕亲核试剂触发的策略，其中，喹啉段被转化为脱芳构的中间体，从而允许在室温下同时对喹啉进行C8功能化。实验和计算研究支持亲核试剂的无痕操作，这使以前无法实现的N-烯氧基氧杂芳烃盐转化成为可能。值得注意的是，该策略的普遍性已在其他电子缺陷型杂芳烃（如菲啶）的区域选择性C-H官能化中得到广泛应用，从而得到进一步证明。
• Targeting NOX2 with Bivalent Small-Molecule p47phox–p22phox Inhibitors
  作者：Jie Zang、Felix Peters、Yves Cambet、Eugenia Cifuentes-Pagano、Munira Mohamed Shishay Hissabu、Christopher M. Dustin、Lars Henrik Svensson、Martin Mariboe Olesen、Mathias Feldt Lomholt Poulsen、Stig Jacobsen、Pernille Sønderby Tuelung、Dilip Narayanan、Annette Eva Langkilde、Michael Gajhede、Patrick J. Pagano、Vincent Jaquet、Frederik Vilhardt、Anders Bach

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01548

  日期：2023.11.9