(2R,3R,4S,5R,6R,7R)-2,3-epoxy-1-hydroxy-5,6-isopropylidenedioxy-7-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethylnonane | 98004-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R,7R)-2,3-epoxy-1-hydroxy-5,6-isopropylidenedioxy-7-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethylnonane
• CAS: 98004-18-3
• 化学式: C₂₃H₃₆O₆
• 分子量: 408.535
• InChiKey: ZTPQNNSREHWTKG-OOWQBONPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  69.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R,7R)-2,3-epoxy-1-hydroxy-5,6-isopropylidenedioxy-7-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethylnonane 在 铜 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.36h， 生成 (3R,4S,5R,6R,7R)-3-hydroxy-5,6-isopropylidenedioxy-7-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethylnon-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Oikawa, Yuji; Nishi, Takao; Yonemitsu, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 7 - 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-3-C-methyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 aluminium hydride 、 lead(IV) acetate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 3 A molecular sieve 、 vanadyl acetylacetonate 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 丁酮 、 苯 为溶剂， 反应 157.42h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R,7R)-2,3-epoxy-1-hydroxy-5,6-isopropylidenedioxy-7-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethylnonane
  参考文献：
  名称：

  Oikawa, Yuji; Nishi, Takao; Yonemitsu, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 7 - 18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oikawa, Yuji; Nishi, Takao; Yonemitsu, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 7 - 18
  作者：Oikawa, Yuji、Nishi, Takao、Yonemitsu, Osamu

  DOI：——

  日期：——