1-((4aS,8aS)-2-[1,3]Dioxan-2-yl-5,5,8a-trimethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-4-methyl-pentan-3-one | 82652-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 1-((4aS,8aS)-2-[1,3]Dioxan-2-yl-5,5,8a-trimethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-4-methyl-pentan-3-one
• CAS: 82652-69-5
• 化学式: C₂₃H₃₈O₃
• 分子量: 362.553
• InChiKey: UEKITDGBZXPPCZ-KTCLZCMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4aS,8aS)-2-[1,3]Dioxan-2-yl-5,5,8a-trimethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-4-methyl-pentan-3-one 在 二甲基硫 、 oxomolybdenum(4+);diperoxide 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 warburganal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-Warburganal and 4α-methoxycarbonyl congener from 1-abietic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87028-8
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aR,7S,8S,10aR)-7,8-Dihydroxy-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1-carbaldehyde 在 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 肼 作用下， 生成 1-((4aS,8aS)-2-[1,3]Dioxan-2-yl-5,5,8a-trimethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-4-methyl-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-Warburganal and 4α-methoxycarbonyl congener from 1-abietic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87028-8