(2R,3S,4S,5R,6R,7R)-1-hydroxy-5,6-isopropylidenedioxy-3,7-bis(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethylnonane | 87641-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R,7R)-1-hydroxy-5,6-isopropylidenedioxy-3,7-bis(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethylnonane
• CAS: 87641-49-4；87680-46-4；98049-36-6；98102-66-0
• 化学式: C₃₁H₄₆O₇
• 分子量: 530.702
• InChiKey: HWUIZMHVEIKGDQ-ZELZFLPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-3-C-methyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 aluminium hydride 、 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 双氧水 、 铜 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 tetrabutylammonium borohydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 、 锌 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 丁酮 、 苯 为溶剂， 反应 166.28h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6R,7R)-1-hydroxy-5,6-isopropylidenedioxy-3,7-bis(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethylnonane
  参考文献：
  名称：

  Oikawa, Yuji; Nishi, Takao; Yonemitsu, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 7 - 18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oikawa, Yuji; Nishi, Takao; Yonemitsu, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 27 - 34
  作者：Oikawa, Yuji、Nishi, Takao、Yonemitsu, Osamu

  DOI：——

  日期：——
• Oikawa, Yuji; Nishi, Takao; Yonemitsu, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 7 - 18
  作者：Oikawa, Yuji、Nishi, Takao、Yonemitsu, Osamu

  DOI：——

  日期：——