4-chloro-8-cycloheptyloxyquinoline-2-carboxylic acid | 1443459-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-8-cycloheptyloxyquinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Chloro-8-cycloheptyloxyquinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 1443459-78-6
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₃
• 分子量: 319.788
• InChiKey: IXAFGIDJCWNXQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-8-cycloheptyloxyquinoline-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (R)-3-[(4-chloro-8-cycloheptyloxyquinoline-2-carbonyl)-isopropylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2013088452A3
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid cycloheptyl ester 在 selenium(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.92h， 生成 4-chloro-8-cycloheptyloxyquinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2013088452A3