(3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanal | 85593-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanal
• CAS: 85593-60-8
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄Si
• 分子量: 412.601
• InChiKey: JJGFEMLBIBYRFM-YADHBBJMSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanal 在 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 ceric chloride 、 四溴化碳 、 双硫磷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  几种8，15个二羟基花生四烯酸衍生物的总合成物（8,15，LTB's）

  摘要：

  8,15二羟基5Z，9E，11E，13Z二十碳四烯酸（8,15-LTB 4）和8,15二羟基5Z，9E，11Z，13E二十碳四烯酸（8S，15S和8R，15S非对映异构体的合成描述了来自阿拉伯糖的8,15-LTB x）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80003-9
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanal
  参考文献：
  名称：

  Simple efficient synthesis of LTB4 and 12-epi-LTB4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87415-8

文献信息

• Total synthesis of leukotriene B₄ analogues: 3-thia-LTB₄ and 3-thia-20,20,20-trifluoro-LTB₄
  作者：Yvan Guindon、Daniel Delorme

  DOI：10.1139/v87-244

  日期：1987.6.1

  Using C-furanosides as chiral precursors of (Z,E) 1,3-dienes has permitted the synthesis of two leukotriene B₄ analogues: 3-thia-LTB₄ and 3-thia-20,20,20-trifluoro-LTB₄.

  使用C-呋喃糖苷作为手性前体，已经成功合成了两种白三烯B₄类似物：3-硫代-LTB₄和3-硫代-20,20,20-三氟-LTB₄。
• Stereospecific synthesis of two metabolites of LTB4
  作者：Robert Zamboni、Joshua Rokach

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85704-4

  日期：1982.1
• Stereochemical Assignment of the C21–C38 Portion of the Desertomycin/Oasomycin Class of Natural Products by Using Universal NMR Databases: Proof
  作者：Choon-Hong Tan、Yoshihisa Kobayashi、Yoshito Kishi

  DOI：10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4282::aid-anie4282>3.0.co;2-u

  日期：2000.12.1
• GUINDON, YVAN;DELORME, DANIEL, CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 6, 1438-1440
  作者：GUINDON, YVAN、DELORME, DANIEL

  DOI：——

  日期：——