4-甲基-2,3,5,6-四氟溴苄溴 | 92814-00-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2,3,5,6-四氟溴苄溴
• 中文别名: 4-甲基-2,3,5,6-四氟溴苄；2,3,5,6-四氟-4-甲基溴苄；1-溴甲基-4-甲基-2,3,5,6-四氟苯
• 英文名称: 1-bromomethyl-2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-(bromomethyl)-2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzene；1-bromomethyl-4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzene；4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl bromide；α-bromo-2,3,5,6-tetrafluoroxylene；2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl bromide；2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzylbromide
• CAS: 92814-00-1
• 化学式: C₈H₅BrF₄
• 分子量: 257.025
• InChiKey: JGBVMYAEIPKDQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38.5-42.5 °C(lit.)
• 沸点：
  49°C 0,4mm
• 密度：
  1.690±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  199 °F
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的物质不会分解，应避免接触氧化物、潮湿和高温。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45,S7
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl bromide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
1-Bromomethyl-4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Bromomethyl-4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
别名
: C8H5BrF4
分子式
: 257.02 g/mol
分子量
成分 浓度
1-Bromomethyl-4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
-
化学文摘编号(CAS No.) 92814-00-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 38.5 - 42.5 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
92.8 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (1-Bromomethyl-4-methyl-2,3,5,6-
tetrafluorobenzene)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (1-Bromomethyl-4-methyl-2,3,5,6-
tetrafluorobenzene)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (1-Bromomethyl-4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2,3,5,6-四氟溴苄溴 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到2,3-Bis(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  一种由苄溴类化合物直接合成环氧化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种由苄溴类化合物直接合成环氧化合物的方法，该方法以苄溴类化合物为反应物，二甲基亚砜为氧化剂，在溶剂和碱的作用下直接合成环氧化合物，该方法的合成路线是：将苄溴类化合物溶于反应溶剂中，得A，向A中加入氧化剂二甲基亚砜和碱，反应后得环氧化合物，该方法简单，操作简便，条件温和，反应过程易于控制，反应过程安全环保，反应试剂廉价易得，反应收率高。

  公开号：

  CN110143933B
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟对二甲苯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以20%的产率得到2,3,5,6-四氟对二溴苄
  参考文献：
  名称：

  聚氟芳基[2.2]环烷的合成

  摘要：

  描述了4,5,7,8-四氟和4,5,7,8,12,13,15,16-八氟[2.2]对环烷的新型合成方法。概述了新化合物4,5,7,8-四氟[2.2]间对环环烷的制备。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85095-2

文献信息

• INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20090149466A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.

  提供以下式(I)化合物： 以及药用可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20110262388A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  新型杂环衍生物作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基的分子内环化，生成丙氨酸内酰胺（5-氧代脯氨酰，pGlu*），同时释放氨气，以及N-末端谷氨酸残基的分子内环化，生成丙氨酸内酰胺，同时释放水。
• HIGH STRESS RESISTANT PLANT GROWTH REGULATOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTES FOR BIOLOGICAL SCIENCES, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20190000084A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Disclosed are a high stress resistant plant growth regulator and a preparation and use thereof. In particular, the compound provided by the present invention is an ABA substitute for significantly improving the stress resistance of plants, and therefore has a very wide application prospect.

  本文揭示了一种高抗压植物生长调节剂及其制备和使用方法。具体来说，本发明提供的化合物是一种ABA替代物，可以显著提高植物的抗压能力，因此具有非常广泛的应用前景。
• 一种由醇直接合成环氧化合物的方法
  申请人：河北科技大学

  公开号：CN110283146B

  公开（公告）日：2022-09-13

  本发明公开了一种由醇直接合成环氧化合物的方法，该方法以醇为原料，经Swern氧化合成醛，向醛中直接加入溴代烃和碱构建环氧官能团，从而生成环氧化合物，本发明合成路线是：本发明通过采用“一锅法”反应实现了醇的直接环氧化，合成路线简单，制备过程易于控制，过程无需使用催化剂，底物适用范围广泛，反应试剂廉价易得，制备条件温和，反应收率高。本发明适用于合成环氧化合物。
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Amino-Acid-Derived Alkylzinc Reagents with Alkyl Bromides/Chlorides: Access to Diverse Unnatural Amino Acids
  作者：Fei-Hu Gou、Ming-Jian Ma、An-Jun Wang、Liang Zhao、Haoyang Wang、Jie Tong、Ze Wang、Zhen Wang、Chun-Yang He

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03884

  日期：2022.1.14

  Unnatural α-amino acids are important synthetic targets in the field of peptide science. Herein we report an efficient, versatile, and straightforward strategy for the synthesis of homophenylalanine derivatives via the nickel-catalyzed Csp3–Csp3 cross-coupling of (fluoro)benzyl bromides/chlorides with natural α-amino-acid-derived alkylzinc reagents. The current protocol features the advantages of a

  非天然α-氨基酸是肽科学领域重要的合成靶标。在此，我们报告了一种高效、通用且简单的策略，通过镍催化的 Csp 3 –Csp 3交叉偶联（氟）苄基溴/氯化物与天然 α-氨基酸衍生的烷基锌试剂合成高苯丙氨酸衍生物。目前的方案具有低成本镍催化剂体系、合成方便以及丰富的功能和立体化学的耐受性的优点。