(R)-5-(tert-butyl)-3-phenyl-4-((2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphaneylidene)-5-(2,4,6-triisopropylphenyl)-4,5-dihydro-1,2,5-oxazagermole | 1254584-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (R)-5-(tert-butyl)-3-phenyl-4-((2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphaneylidene)-5-(2,4,6-triisopropylphenyl)-4,5-dihydro-1,2,5-oxazagermole
• CAS: 1254584-38-7
• 化学式: C₄₅H₆₆GeNOP
• 分子量: 740.589
• InChiKey: IIBDAQWIPYJBGZ-YACUFSJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.32
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-triisopropylphenyl)(t-Bu)Ge(F)C(Cl)P(2,4,6-tri-tert-butylphenyl) 、 N-hyroxy-benzimoyl chloride 在 triethylamine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以72%的产率得到(R)-5-(tert-butyl)-3-phenyl-4-((2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphaneylidene)-5-(2,4,6-triisopropylphenyl)-4,5-dihydro-1,2,5-oxazagermole
  参考文献：
  名称：

  磷茂铁烯尖端（t- Bu）Ge═C═PMes*与双键和三键键合氮化合物的反应性

  摘要：

  Phosphagermaallene提示（吨-Bu）Ge═C═PMes*（1 ;的Mes * = 2,4,6-三-叔丁基苯基，提示= 2,4,6-三异丙基）给出，其中N-benzylidenemethylamine和新戊， Ge═C双键与C═N和C≡N不饱和键之间的[2 + 2]环加成反应，导致形成相应的四元杂环2和9。与N-叔丁基-α-苯基硝酮和苄腈氧化物一起，发生[2 + 3]环加成反应，形成五元环衍生物6和7。用1的治疗使用在C═N或C≡N多键的α中具有弱酸性氢的衍生物，观察到两种类型的反应：烯基与亚苄基氨基乙酸酯的烯反应和1,2与乙腈的加成反应得到氮杂二烯基（锗烷基） ）醚（4）和3-锗-1-磷丙烯（8）。在苄腈的情况下，磷酰基茂金属烯1表现为1,3-偶极子，通过环状磷酰基茂金属中间体形成三环衍生物10。

  DOI：

  10.1021/ic1014913