2-(6-(4-methylphenoxy)pyridin-3-yl)ethylamine | 910381-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(6-(4-methylphenoxy)pyridin-3-yl)ethylamine
• 英文别名: 2-[6-(4-Methylphenoxy)pyridin-3-yl]ethan-1-amine；2-[6-(4-methylphenoxy)pyridin-3-yl]ethanamine
• CAS: 910381-42-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: BHZYNGVMABNOEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-(4-methylphenoxy)pyridin-3-yl)ethylamine 、 4,5-二氯-6-甲基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物的设计，合成及结构-活性关系

  摘要：

  由于嘧啶胺的独特作用方式，新颖的化学结构和缺乏报道的抗药性，因此是发现农用化学先导化合物的理想模板。为了开发对黄瓜霜霉病（CDM）有效的新型嘧啶胺杀菌剂，通过使用最近报道的中间体衍生化方法（IDM）设计并合成了一系列含有芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物。所有化合物的结构均通过1 H NMR，元素分析，HRMS和X射线衍射鉴定。生物测定表明，某些标题化合物对CDM表现出优异的杀真菌活性。化合物9的活性最高（EC 50= 0.19 mg / L），明显优于市售杀菌剂diflumetorim，flumorph和cyazofamid。探索了合成的嘧啶胺的结构与杀菌活性之间的关系。研究表明，化合物9是有希望的杀真菌剂，可用于进一步开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b05580
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(6-(4-methylphenoxy)pyridin-3-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  含芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物的设计，合成及结构-活性关系

  摘要：

  由于嘧啶胺的独特作用方式，新颖的化学结构和缺乏报道的抗药性，因此是发现农用化学先导化合物的理想模板。为了开发对黄瓜霜霉病（CDM）有效的新型嘧啶胺杀菌剂，通过使用最近报道的中间体衍生化方法（IDM）设计并合成了一系列含有芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物。所有化合物的结构均通过1 H NMR，元素分析，HRMS和X射线衍射鉴定。生物测定表明，某些标题化合物对CDM表现出优异的杀真菌活性。化合物9的活性最高（EC 50= 0.19 mg / L），明显优于市售杀菌剂diflumetorim，flumorph和cyazofamid。探索了合成的嘧啶胺的结构与杀菌活性之间的关系。研究表明，化合物9是有希望的杀真菌剂，可用于进一步开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b05580

文献信息

• Design, synthesis and antifungal activity of new substituted difluoromethylpyrimidinamine derivatives
  作者：Aiying Guan、Mingan Wang、Wei Chen、Fan Yang、Jinlong Yang、Yu Zhao、Zhinian Li、Changling Liu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.08.008

  日期：2017.9

  target sites have already developed serious resistance to the main existing classifications of fungicides. In order to discover novel fungicides with a promising activity on rusts, twenty new substituted difluoromethylpyrimidinamine derivatives were designed and synthesized with the aid of the intermediate derivatization methods starting from ethyl 4,4-difluoro-3-oxobutanoate that is the common raw material

  锈是最重要的真菌疾病之一，已知的目标部位已经对主要的现有杀真菌剂类别产生了严重的抗性。为了发现对锈病具有广阔前景的新型杀真菌剂，从中间体4,4-二氟-3-氧代丁酸乙酯开始，通过中间衍生化方法，设计并合成了二十种新的取代的二氟甲基嘧啶胺衍生物。新推出的重要琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）杀真菌剂。它们的结构通过1 H NMR，13 C NMR，19 F NMR，IR，元素分析和HRMS鉴定。对所有化合物进行了体内筛选对南部玉米锈病（SCR）的杀菌活性。初步的生物测定结果表明5-氯-6-（二氟甲基）-N-（2-（6-（3-（三氟甲基）苯氧基）吡啶-3-基）乙基）嘧啶-4-胺（化合物 J，R 1  = CHF 2，Alk = CH 2 CH 2，Rn = 3-CF 3）是具有所需的针对SCR的杀真菌活性的最佳结构（EC 50  = 2.16 mg / L），远高于商品杀菌剂双氟甲草胺（EC 50  =
• Substituted Pyrimidine Compound and Uses Thereof
  申请人：Sinochem Corporation

  公开号：US20150257385A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Disclosed is a substituted pyrimidine compound having a structure as represented by formula PY. See the description for the definition of each substituent in the formula. The compound of the present invention provides broad-spectrum bactericidal, pesticidal, and acaricidal activities, provides great control effects against plant diseases such as cucumber downy mildew, corn rust, wheat powdery mildew, rice blast, and cucumber gray mold, specifically provides improved control effects against cucumber downy mildew, corn rust, wheat powdery mildew, and rice blast, provides great control effects against aphid, carmine spider mite, diamondback moth, and armyworm, and acquires great effects at a minimal dosage. The compound of the present invention also provides characteristics such as a simplified preparation method.

  本发明揭示了一种具有如下结构的取代嘧啶化合物，其化学式为PY。有关化学式中每个取代基的定义，请参阅说明。本发明的化合物具有广谱的杀菌、杀虫和杀螨活性，对黄瓜霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病、稻瘟病和黄瓜灰霉病等植物病害具有良好的控制效果，特别是对黄瓜霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病和稻瘟病的控制效果得到了改善，对蚜虫、绯红蜘蛛螨、菜青虫和军虫具有良好的控制效果，并且在最小剂量下获得了很好的效果。本发明的化合物还具有简化的制备方法等特点。
• US9770026B2
  申请人：——

  公开号：US9770026B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship of New Pyrimidinamine Derivatives Containing an Aryloxy Pyridine Moiety
  作者：Aiying Guan、Changling Liu、Wei Chen、Fan Yang、Yong Xie、Jinbo Zhang、Zhinian Li、Mingan Wang

  DOI：10.1021/acs.jafc.6b05580

  日期：2017.2.15

  agrochemical lead compounds due to its unique mode of action, novel chemical structure, and lack of reported resistance. To develop a new pyrimidinamine fungicide effective against cucumber downy mildew (CDM), a series of new pyrimidinamine derivatives containing an aryloxy pyridine moiety were designed and synthesized by employing the recently reported intermediate derivatization method (IDM). The structures

  由于嘧啶胺的独特作用方式，新颖的化学结构和缺乏报道的抗药性，因此是发现农用化学先导化合物的理想模板。为了开发对黄瓜霜霉病（CDM）有效的新型嘧啶胺杀菌剂，通过使用最近报道的中间体衍生化方法（IDM）设计并合成了一系列含有芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物。所有化合物的结构均通过1 H NMR，元素分析，HRMS和X射线衍射鉴定。生物测定表明，某些标题化合物对CDM表现出优异的杀真菌活性。化合物9的活性最高（EC 50= 0.19 mg / L），明显优于市售杀菌剂diflumetorim，flumorph和cyazofamid。探索了合成的嘧啶胺的结构与杀菌活性之间的关系。研究表明，化合物9是有希望的杀真菌剂，可用于进一步开发。