(4R,5R)-2-azido-4,5-bis-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1,3-dioxolane | 528819-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-2-azido-4,5-bis-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4R,5R)-2-azido-4,5-bis[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1,3-dioxolane
• CAS: 528819-03-6
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₆
• 分子量: 315.326
• InChiKey: CIVAEVCDHLOVBE-ZYUZMQFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-2-azido-4,5-bis-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1,3-dioxolane 在 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4R,5R)-4,5-bis[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-N-(1-phenylethyl)-1,3-dioxolan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Orthoacylimines：一类新的手性助剂，用于有机亚胺试剂向亚胺的亲核加成。

  摘要：

  合成了一类新的邻环丙氨酸衍生的手性助剂，并在有机锂试剂向亚胺的亲核加成中进行了测试。前体可通过在三烷基膦存在下，相应的原酰基叠氮化物与多种醛之间的氮杂-维蒂希反应来制备。有机锂试剂的亲核加成导致加成产物具有良好的产率和良好的至优异的非对映选择性（从85:15至99：1）。在温和的水解条件下可以容易地获得手性，非外消旋的仲胺。此外，手性助剂可以定量收率回收并重新转化为起始原酰基叠氮化物前体。该方法应用于（S）-t-亮氨酸的合成。

  DOI：

  10.1021/jo026571m
• 作为产物：
  描述：

  双丙酮-D-甘露糖醇 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以65%的产率得到(4R,5R)-2-azido-4,5-bis-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Orthoacylimines：一类新的手性助剂，用于有机亚胺试剂向亚胺的亲核加成。

  摘要：

  合成了一类新的邻环丙氨酸衍生的手性助剂，并在有机锂试剂向亚胺的亲核加成中进行了测试。前体可通过在三烷基膦存在下，相应的原酰基叠氮化物与多种醛之间的氮杂-维蒂希反应来制备。有机锂试剂的亲核加成导致加成产物具有良好的产率和良好的至优异的非对映选择性（从85:15至99：1）。在温和的水解条件下可以容易地获得手性，非外消旋的仲胺。此外，手性助剂可以定量收率回收并重新转化为起始原酰基叠氮化物前体。该方法应用于（S）-t-亮氨酸的合成。

  DOI：

  10.1021/jo026571m