dithiocarbonic acid S-[4-(biphenyl-4-yl)-4-oxo-1-(2-phenyl[1,3]dioxolan-2-yl)butyl] ester O-ethyl ester | 899794-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dithiocarbonic acid S-[4-(biphenyl-4-yl)-4-oxo-1-(2-phenyl[1,3]dioxolan-2-yl)butyl] ester O-ethyl ester
• CAS: 899794-51-5
• 化学式: C₂₈H₂₈O₄S₂
• 分子量: 492.66
• InChiKey: LWMJXHAQAMTWJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithiocarbonic acid S-[4-(biphenyl-4-yl)-4-oxo-1-(2-phenyl[1,3]dioxolan-2-yl)butyl] ester O-ethyl ester 在 air 、 过氧化双月桂酰 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 异丙醇 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(biphenyl-4-yl)-6-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  对选择性保护的 1,5-二羰基化合物的便捷、灵活和一致的访问。在 2,6-二取代吡啶和硫代吡啶合成中的应用

  摘要：

  由相应的 S-烷基-O-乙基二硫代碳酸酯在乙烯基缩酮上产生的 2-氧代烷基自由基的分子间加成以良好的收率提供了选择性保护的 1,5-二羰基化合物。这些关键中间体可以转化为大量有用的物质。作为例子给出了向吡啶和硫代吡啶的转化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926464
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-tosylpropan-1-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 dimethyl-ethylene urea 、 过氧化双月桂酰 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 dithiocarbonic acid S-[4-(biphenyl-4-yl)-4-oxo-1-(2-phenyl[1,3]dioxolan-2-yl)butyl] ester O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对选择性保护的 1,5-二羰基化合物的便捷、灵活和一致的访问。在 2,6-二取代吡啶和硫代吡啶合成中的应用

  摘要：

  由相应的 S-烷基-O-乙基二硫代碳酸酯在乙烯基缩酮上产生的 2-氧代烷基自由基的分子间加成以良好的收率提供了选择性保护的 1,5-二羰基化合物。这些关键中间体可以转化为大量有用的物质。作为例子给出了向吡啶和硫代吡啶的转化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926464