2-((E)-benzylidene)-3-(methoxycarbonyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pent-3-enoic acid | 197978-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-((E)-benzylidene)-3-(methoxycarbonyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pent-3-enoic acid
• CAS: 197978-61-3
• 化学式: C₂₃H₂₄O₇
• 分子量: 412.439
• InChiKey: VKSPWBUSOFEZKX-GBYLAZTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-benzylidene)-3-(methoxycarbonyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pent-3-enoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,4,4-二苯基丁二烯衍生物作为纤溶酶原激活物抑制剂1（PAI-1）生产的抑制剂的合成和评估

  摘要：

  合成了丁二烯酰亚胺1（T-686）衍生物，并评估了其对PAI-1产生的抑制活性及其ADMET（DMPK和毒理学）特性。在这些衍生物中，化合物15k（T-2639）在两个大鼠血栓形成模型中显示出良好的抗血栓形成活性，而不会影响出血时间，表明出血风险降低。我们还在本报告中描述了适用于使用Z，E选择性Stobbe缩合放大的15k实用合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.01.032
• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 、 dimethyl (E)-benzylidenesuccinate 在 potassium tert-butylate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 、 异丙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-((E)-benzylidene)-3-(methoxycarbonyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pent-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4,4-二苯基丁二烯衍生物作为纤溶酶原激活物抑制剂1（PAI-1）生产的抑制剂的合成和评估

  摘要：

  合成了丁二烯酰亚胺1（T-686）衍生物，并评估了其对PAI-1产生的抑制活性及其ADMET（DMPK和毒理学）特性。在这些衍生物中，化合物15k（T-2639）在两个大鼠血栓形成模型中显示出良好的抗血栓形成活性，而不会影响出血时间，表明出血风险降低。我们还在本报告中描述了适用于使用Z，E选择性Stobbe缩合放大的15k实用合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.01.032