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Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-5)]D-Araf(a1-5)[Bn(-2)][Bn(-3)]Galf(b)-O-Et | 328046-73-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-5)]D-Araf(a1-5)[Bn(-2)][Bn(-3)]Galf(b)-O-Et
英文别名
(2R)-2-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-2-[(2S,3S,4R,5R)-5-ethoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]ethanol
Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-5)]D-Araf(a1-5)[Bn(-2)][Bn(-3)]Galf(b)-O-Et化学式
CAS
328046-73-7
化学式
C48H54O10
mdl
——
分子量
790.951
InChiKey
KBAZHRDFHUNARG-IKHBRUDGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Ethyl 5-<i>O</i>-(α-<scp>d</scp>-arabinofuranosyl)-6-<i>O</i>- (β-<scp>d</scp>-galactofuranosyl)-β-<scp>d</scp>-galactofuranoside Present in Motif E of the <i>Mycobacterium t</i><i>uberculosis</i> Cell Wall
    作者:Mukund K. Gurjar、L. Krishnakanth Reddy、Srinivas Hotha
    DOI:10.1021/ol0002976
    日期:2001.2.1
    [figure: see text] The stereocontrolled synthesis of the trisaccharide ethyl 5-O-(alpha-D-arabinofuranosyl)-6-O-(beta-D-galactofuranosyl)- beta-D-galactofuranoside present in motif E of the Mycobacterium tuberculosis cell wall is described.
    [图:见正文]结核分枝杆菌基序E中存在的三糖乙基5-O-(α-D-阿拉伯呋喃糖基)-6-O-(β-D-半乳糖呋喃糖基)-β-D-半呋喃糖苷的立体控制合成描述了细胞壁。
  • Synthesis of Oligosaccharides of Motifs D and E of Arabinogalactan Present in <i>Mycobacterium </i><i>t</i><i>uberculosis</i>
    作者:Mukund K. Gurjar、L. Krishnakanth Reddy、Srinivas Hotha
    DOI:10.1021/jo010180a
    日期:2001.6.1
    Syntheses of the ethyl glycosides of 5-O-(beta -D-galactofuranosyl)-beta -D-galactofuranose and 5-O-(alpha -D-arabinofuranosyl)-6-O-(beta -D-galactofuranosyl)-beta -D-galactofuranose present in motifs D and E of Mycobacterium tuberculosis arabinogalactan, respectively, have been presented. The pentenyl-mediated O-glycosylation reaction was utilized to obtain the disaccharide of motif D. The first coupling reaction to prepare the inner disaccharide portion of motif E was accomplished by trichloroacetamidate method while the installation of the terminal sugar by pentenyl glycosylation approach was successful.
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