4-甲基-3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)戊酸 | 248924-39-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-甲基-3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)戊酸
• 中文别名: 3-(BOC-氨基)-4-甲基戊酸
• 英文名称: 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: 3-tert-butoxycarbonylamino-4-methylpentanoic acid；Boc-βLeu-OH；DL-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methylpentanoic acid；4-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 248924-39-2
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• mdl: MFCD02258127
• 分子量: 231.292
• InChiKey: LUXMZCJCTUATDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	ethyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-methyl-3-oxoheptanoate	845538-36-5	C15H27NO5	301.383

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)戊酸 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship and properties optimization of a series of Quinazoline-2,4-diones as inhibitors of the canonical Wnt pathway

  摘要：

  Wnt signaling pathway plays a critical role in numerous cellular processes, including tumor initiation, proliferation, invasion/infiltration, metastasis formation and resistance to chemotherapy. In a drug discovery project aimed at the identification of inhibitors of the canonical Wnt pathway, we selected a series of quinazoline 2,4-diones as starting point for the therapeutic treatment of glioblastoma multiforme. Despite of poor physico-chemical properties of hit compound I, our medicinal chemistry effort allowed the discovery and characterization of lead compound 33 (SEN461), with improved ADME profile, good bioavailability and active in vitro and in vivo in glioblastoma, gastric and sarcoma tumors. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.03.055
• 作为产物：
  描述：

  (1RS)-1-[(5RS)-3-isopropyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-ethanol 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-甲基-3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  通过手性异恶唑啉简洁合成 β-氨基酸

  摘要：

  β-氨基酸是重要的合成目标，因为它们存在于各种天然产物、药物制剂和蛋白质结构基序的模拟物中。虽然含有成对取代模式的 β-氨基酸在这些情况下具有巨大的应用潜力，但对此类化合物的立体选择性制备的合成挑战迄今为止限制了更完整的研究。我们在这里提出了一种使用手性异恶唑啉作为关键中间体的直接方法，以优异的选择性获得五种不同的 β-氨基酸结构类型。特别值得注意的是使用这种方法来制备高度取代的顺-β-脯氨酸类似物。

  DOI：

  10.1021/ja0431713

文献信息

• [EN] TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2019118612A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The disclosure provides, at least in part, liver, intestine and/or kidney-targeting compounds and their use in treating liver, intestine and/or kidney disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis, alcoholic steatohepatitis, hepatocellular carcinoma, liver cirrhosis, and hepatitis B; and/or chronic kidney disease, glomerular disease such as IGA nephropathy, lupus nephritis, or polycystic kidney disease. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  该披露提供了至少部分针对肝脏、肠道和/或肾脏的化合物，以及它们在治疗肝脏、肠道和/或肾脏疾病中的用途，如非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝细胞癌、肝硬化和乙型肝炎；和/或慢性肾脏疾病、肾小球疾病，如IgA肾病、狼疮性肾炎或多囊肾病。这些化合物被认为对甲硫氨酰氨肽酶2具有活性。
• NOVEL SUBSTITUTED OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROL-4-AMINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Stewart Andrew O.

  公开号：US20100130558A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中L1、L2、R1、R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] ARYL AMIDE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARYLAMIDE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015006100A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• [EN] FUMAGILLOL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE FUMAGILLOL, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2018031877A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Disclosed herein, in part, are fumagillol compounds and methods of use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making fumagillol compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本文披露了富马醇类化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途方法。提供了富马醇类化合物的药物组合物和制备方法。这些化合物被认为对蛋氨酸氨肽酶2具有活性。
• Directed γ-C(sp³)–H Alkylation of Carboxylic Acid Derivatives through Visible Light Photoredox Catalysis
  作者：Dian-Feng Chen、John C. K. Chu、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.7b09306

  日期：2017.10.25

  Visible light photoredox catalysis enables direct γ- C(sp3)-H alkylation of saturated aliphatic carbonyl compounds. Electron-deficient alkenes are used as the coupling partners in this reaction. Distinguished site selectivity is controlled by the predominant 1,5-hydrogen atom transfer of an amidyl radical generated in situ.

  可见光光氧化还原催化可实现饱和脂肪族羰基化合物的直接 γ-C(sp3)-H 烷基化。缺电子烯烃用作该反应中的偶联伙伴。显着的位点选择性由原位产生的酰胺基的主要 1,5-氢原子转移控制。