(+)-(3'aS,4'R,5'R,6'aR)-4'-((3S,4S,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyloct-1-en-6-ynyl)-5,5-dimethylhexahydro-1'H-spiro[[1,3]-dioxane-2,2'-pentalen]-5'-ol | 873949-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(3'aS,4'R,5'R,6'aR)-4'-((3S,4S,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyloct-1-en-6-ynyl)-5,5-dimethylhexahydro-1'H-spiro[[1,3]-dioxane-2,2'-pentalen]-5'-ol
• CAS: 873949-46-3
• 化学式: C₂₈H₄₈O₄Si
• 分子量: 476.772
• InChiKey: DUFJFFMWKUBNJV-MXGZDDFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(3'aS,4'R,5'R,6'aR)-4'-((3S,4S,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyloct-1-en-6-ynyl)-5,5-dimethylhexahydro-1'H-spiro[[1,3]-dioxane-2,2'-pentalen]-5'-ol 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 n-Bu₄HSO₄ 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 176.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  前列环素类似物 16S-伊洛前列素和 16S-3-Oxa-伊洛前列素的完全立体控制全合成，使用链烯基铜-偶氮烯烃共轭加成、不对称烯烃化和烯丙基烷基化

  摘要：

  在本文中，我们描述了 16S-伊洛前列素 (16S-2)（药物 Ilomedin 和 Ventavis 中最活跃的成分）和 16S-3-氧杂-伊洛前列素（16S-3）（16S 的近似类似物）的完全立体控制的全合成-2 具有通过新的和通用的途径进行高口腔活性的潜力。该路线的关键步骤是（1）通过将烯基铜衍生物9立体选择性共轭加成到双环C6-C12偶氮烯烃10并形成腙8，建立目标分子的完整C13-C20ω侧链，（ 2) 酮 7 与手性磷酸磷酸酯 39 的非对映选择性烯化，以及 (3) 烯丙基乙酸酯 43 与铜酸盐 42 的区域和立体选择性烷基化。这些措施允许 16S-2 的 5E,15S,16S-立体选择性合成和 16S-3，以前没有实现的目标。如前所述，通过使用对映选择性去质子化作为关键步骤，从非手性双环 C6-C12 酮 11 获得偶氮烯烃 10。欧米茄侧链结构单元 9 的 C16 处的构型

  DOI：

  10.1021/ja0558037
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 (+)-(3'aS,4'R,5'R,6'aR)-4'-((3S,4S,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyloct-1-en-6-ynyl)-5,5-dimethylhexahydro-1'H-spiro[[1,3]-dioxane-2,2'-pentalen]-5'-ol
  参考文献：
  名称：

  前列环素类似物 16S-伊洛前列素和 16S-3-Oxa-伊洛前列素的完全立体控制全合成，使用链烯基铜-偶氮烯烃共轭加成、不对称烯烃化和烯丙基烷基化

  摘要：

  在本文中，我们描述了 16S-伊洛前列素 (16S-2)（药物 Ilomedin 和 Ventavis 中最活跃的成分）和 16S-3-氧杂-伊洛前列素（16S-3）（16S 的近似类似物）的完全立体控制的全合成-2 具有通过新的和通用的途径进行高口腔活性的潜力。该路线的关键步骤是（1）通过将烯基铜衍生物9立体选择性共轭加成到双环C6-C12偶氮烯烃10并形成腙8，建立目标分子的完整C13-C20ω侧链，（ 2) 酮 7 与手性磷酸磷酸酯 39 的非对映选择性烯化，以及 (3) 烯丙基乙酸酯 43 与铜酸盐 42 的区域和立体选择性烷基化。这些措施允许 16S-2 的 5E,15S,16S-立体选择性合成和 16S-3，以前没有实现的目标。如前所述，通过使用对映选择性去质子化作为关键步骤，从非手性双环 C6-C12 酮 11 获得偶氮烯烃 10。欧米茄侧链结构单元 9 的 C16 处的构型

  DOI：

  10.1021/ja0558037