dibenzyl ((R)-2-(benzyloxy)-2-((2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-fluorotetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl) phosphate | 1378358-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dibenzyl ((R)-2-(benzyloxy)-2-((2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-fluorotetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl) phosphate
• CAS: 1378358-03-2
• 化学式: C₄₉H₅₀FO₉P
• 分子量: 832.903
• InChiKey: UBPBFRQZUZZBCX-MBAGRCDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.58
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl ((R)-2-(benzyloxy)-2-((2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-fluorotetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl) phosphate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到α-fluoro 7-O-phosphoryl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPTOSE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'HEPTOSE ET APPLICATIONS BIOLOGIQUES DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012073214A4
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 1-deoxy-2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-D-glycero-α-D-manno-heptopyranoside 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二乙胺基三氟化硫 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 71.33h， 生成 dibenzyl ((R)-2-(benzyloxy)-2-((2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-fluorotetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl) phosphate 、 dibenzyl ((R)-2-(benzyloxy)-2-((2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-fluorotetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPTOSE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'HEPTOSE ET APPLICATIONS BIOLOGIQUES DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012073214A4