1-<2-<2-(toluene-p-sulfonyl)ethoxy>ethoxy>-4-benzene | 143998-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-<2-<2-(toluene-p-sulfonyl)ethoxy>ethoxy>-4-benzene
• 英文别名: 4,4',4''-((4-(2-(2-(4-toluenesulfonyloxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)methanetriyl)tris(tert-butylbenzene)；2-[2-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 143998-22-5
• 化学式: C₄₈H₅₈O₅S
• 分子量: 747.052
• InChiKey: JPZTZFGIPAWXKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.07
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-<2-(toluene-p-sulfonyl)ethoxy>ethoxy>-4-benzene 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-<2-<(4-chloromethylphenoxy)ethoxy>ethoxy>-4-benzene
  参考文献：
  名称：

  A new design strategy for the self-assembly of molecular shuttles

  摘要：

  本文介绍了一种通过结构确定的自组装过程构建 [2]rotaxane 的策略，这种 [2]rotaxane 由哑铃形成分组成，其中包含两个缺π电子的 4,4′-联吡啶鎓单元，由一个富π电子的双联苯-34-冠-10 大环包围。

  DOI：

  10.1039/c39920001124
• 作为产物：
  描述：

  mono-p-phenyl ether of di(ethylene glycol) 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ashton Peter R., Philp Douglas, Spencer Neil, Stoddart J. Fraser, J. Chem. Soc. Chem. Commun., (1992) N 16, S 1124-1128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Toward Multistation Rotaxanes Using Metalloporphyrin Coordination Templating
  作者：Kathleen M. Mullen、Maxwell J. Gunter

  DOI：10.1021/jo800276w

  日期：2008.5.1

  This paper describes some approaches toward the templated synthesis of rotaxanes incorporating strapped metalloporphyrin moieties as the shuttle unit, with the thread component containing both a neutral diimide “station” and a functionalized pyridine moiety, the latter acting not only as a template but also as a second binding motif. In the first instance, the use of appropriately 3,5-difunctionalized

  本文介绍了一些方法的轮转烷的模板化合成方法，该方法结合了捆绑的金属卟啉部分作为穿梭单元，其中的线组分既包含中性二酰亚胺“工位”，又包含官能化的吡啶部分，后者不仅充当模板，而且还充当第二结合基序。在第一种情况下，在塞子方法中使用适当的3,5-双官能化吡啶酯和萘喹啉-封端的氯化铑（III）卟啉仅产生未连接的组分：带的柔韧性为潜在的螺纹单元留有足够的空间可以与卟啉绑在带子的同一面上，而不会通过带子互锁。涉及叠氮化物和炔烃之间的1,3-偶极环加成反应（“点击”反应）的替代策略，在轮烷的线组分中产生三唑连接基更为成功。具有多功能（三唑和萘二酰亚胺）螺纹单元的卟啉（锌，游离碱和铑（III）衍生物）和冠醚轮烷均已成功生产。研究了通过使用刺激剂（例如酸，溶剂和竞争性配体）进行分子运动的潜力，但取得的成功有限。相同的环加成方法已扩展到吡啶类化合物在Rh（III）束缚的卟啉中的丝成分的吡啶模板类似物，但是同样
• Self-Assembly, Spectroscopic, and Electrochemical Properties of [<i>n</i>]Rotaxanes¹
  作者：Peter R. Ashton、Roberto Ballardini、Vincenzo Balzani、Martin Bělohradský、Maria Teresa Gandolfi、Douglas Philp、Luca Prodi、Françisco M. Raymo、Mark V. Reddington、Neil Spencer、J. Fraser Stoddart、Margherita Venturi、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja954334d

  日期：1996.1.1

  Synthetic approaches to self-assembling [n]rotaxanes incorporating pi-eleclron deficient bipyridinium-based dumbbell-shaped components and pi-electron rich hydroquinone-based macrocycles have been developed. In particular, the so-called slippage methodology relies upon the size complementarity of preformed macrocyclic and dumbbell-shaped components. The spontaneous self-assembly of these complementary components into a rotaxane in solution can be achieved under the influence of an appropriate amount of thermal energy. The absorption spectra, luminescence properties, and electrochemical behavior of the rotaxanes and their dumbbell-shaped components have been investigated and discussed on the basis of the behavior of their chromophoric and electroactive units. Charge-transfer and energy-transfer processes between specific chromophoric subunits and unusual correlations between the redox patterns of the various compounds have been evidenced and interpreted.