1-(2-Cyclohexen-1-yl)-2,2-dimethylethylen-tricarboxylat | 71719-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(2-Cyclohexen-1-yl)-2,2-dimethylethylen-tricarboxylat
• 英文别名: 2-O-cyclohex-2-en-1-yl 1-O,1-O-dimethyl ethene-1,1,2-tricarboxylate
• CAS: 71719-55-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• 分子量: 268.266
• InChiKey: SKZGNDNVBWDJMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Cyclohexen-1-yl)-2,2-dimethylethylen-tricarboxylat 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于制备螺环内酯的丙烯酸烯丙酯类化合物、螺环内酯及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备螺环内酯的丙烯酸烯丙酯类化合物、螺环内酯及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的用于制备螺环内酯的丙烯酸烯丙酯类化合物，所述丙烯酸烯丙酯类化合物的结构式如式Ⅱ所示。烯丙酯中的碳碳双键位于环内，且该碳碳双键与酯相隔一个碳原子，丙烯酸中的碳碳双键与酯基的羰基相邻，这种结构使得该化合物在光催化作用下即可活化，进而转变为螺环内酯。本发明还提供了一种螺环内酯的制备方法，丙烯酸烯丙酯类化合物经光催化反应得到螺环内酯。该方法不需要引入任何催化剂和添加剂，属于绿色、原子经济性高、低毒、廉价、反应条件温和、环境友好的绿色化学方法，对于发展绿色反应具有重要意义。

  公开号：

  CN113121347B
• 作为产物：
  描述：

  二甲基氧代丙二酸酯 反应 2.0h， 生成 1-(2-Cyclohexen-1-yl)-2,2-dimethylethylen-tricarboxylat
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular reactions of 1-allylic 2,2-dimethyl ethylenetricarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00514a026

文献信息

• SNIDER B. B.; ROUSH D. M., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 24, 4229-4232
  作者：SNIDER B. B.、 ROUSH D. M.

  DOI：——

  日期：——