2-(苄氧基)-4-甲氧基-1-(2-甲氧基乙烯基)苯 | 1029608-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(苄氧基)-4-甲氧基-1-(2-甲氧基乙烯基)苯
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-4-methoxy-1-(2-methoxyvinyl)benzene
• CAS: 1029608-19-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: QMUCYAZPXDXBMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄氧基)-4-甲氧基-1-(2-甲氧基乙烯基)苯 在 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 palladium 10% on activated carbon 、 左旋樟脑磺酸 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 homopterocarpin
  参考文献：
  名称：

  MEDICARPIN, ITS DERIVATIVES, MANUFACTURING METHOD THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种化合物及其制备方法。该发明的化合物具有下式I所示的公式。公式I中的每个变量和制备方法在说明书中定义。本发明还提供了一种治疗器官功能障碍的方法。

  公开号：

  US20180086772A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(苄氧基)-4-甲氧基-1-(2-甲氧基乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  MEDICARPIN, ITS DERIVATIVES, MANUFACTURING METHOD THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种化合物及其制备方法。该发明的化合物具有下式I所示的公式。公式I中的每个变量和制备方法在说明书中定义。本发明还提供了一种治疗器官功能障碍的方法。

  公开号：

  US20180086772A1

文献信息

• Unified Total Syntheses of (−)-Medicarpin, (−)-Sophoracarpan A, and (±)-Kushecarpin A with Some Structural Revisions
  作者：Zhen-Gao Feng、Wen-Ju Bai、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1002/anie.201408910

  日期：2015.2.2

  The total syntheses of medicarpin, sophoracarpan A, and kushecarpin A from a common intermediate are achieved by using ortho‐ and para‐quinone methide chemistry. Additionally, the relative stereochemistry of sophoracarpan A and B have been reassigned.

  medicarpin，sophoracarpan A，和kushecarpin A的从一个共同的中间的全合成是通过使用邻实现-和对-醌甲基化物的化学反应。另外，槐果胶A和B的相对立体化学已被重新分配。
• o-Quinone methide based approach to isoflavans: application to the total syntheses of equol, 3′-hydroxyequol and vestitol
  作者：Santosh J. Gharpure、A.M. Sathiyanarayanan、Prasad Jonnalagadda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.003

  日期：2008.4

  A concise strategy is developed for the synthesis of isoflavans employing a Diels-Alder reaction between o-quinone methides and aryl-substituted enol ethers followed by reductive cleavage of the acetal group. The method is extended towards the total syntheses of equol, 3'-hydroxyequol and vestitol. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.