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7β-(1,3-dioxolan-2-yl)-3aβ,4,5,6,6aβ,7,8,9-octahydro-7α,8α-dimethyl-1H-naphtho<1,8aα-c>furan-10(3H)-one | 125315-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7β-(1,3-dioxolan-2-yl)-3aβ,4,5,6,6aβ,7,8,9-octahydro-7α,8α-dimethyl-1H-naphtho<1,8aα-c>furan-10(3H)-one
英文别名
——
7β-(1,3-dioxolan-2-yl)-3aβ,4,5,6,6aβ,7,8,9-octahydro-7α,8α-dimethyl-1H-naphtho<1,8aα-c>furan-10(3H)-one化学式
CAS
125315-31-3
化学式
C17H26O4
mdl
——
分子量
294.391
InChiKey
CQCIGCMJTLJUQR-CMSWKTDVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.41
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7β-(1,3-dioxolan-2-yl)-3aβ,4,5,6,6aβ,7,8,9-octahydro-7α,8α-dimethyl-1H-naphtho<1,8aα-c>furan-10(3H)-one4-二甲氨基吡啶氢氧化钾sodium periodateL-Selectride 作用下, 以 吡啶甲醇二氯甲烷乙酸酐N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (1R,3S,4R,4aR,8S,8aS)-8-Benzenesulfinylmethyl-4-[1,3]dioxolan-2-yl-8a-hydroxymethyl-3,4-dimethyl-decahydro-naphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    昆虫反喂食性立达酮的全合成中关键中间体的合成
    摘要:
    关键中间体1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aβ-全氢-4α-异丙基二甲基甲硅烷氧基-4aα-异丙基二甲基甲硅烷氧基-甲基-1α,2α-二甲基-5-亚甲基-萘的合成-1β-甲醛31,在昆虫拒食性科达罗酮的全合成中被描述。该中间体的立体化学通过其前体之一的X射线分析证明,例如10α-乙酰氧基-7β-(1,3-二氧杂戊环-2-基)-3,3aβ,4,5,6,6aβ,7 ,8,9,10-八氢-7α,8α-二甲基-1H-萘[1,8aα-c]呋喃25。晶体数据:C 19 H 30 O 5。单斜晶,P2 1 / n,晶胞尺寸:a = 7.9714(4),b = 11.1722(4),c = 19.7783(5)Å,β= 92.595(5)°,Z = 4; 常规R因子= 0.053。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89504-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    昆虫反喂食性立达酮的全合成中关键中间体的合成
    摘要:
    关键中间体1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aβ-全氢-4α-异丙基二甲基甲硅烷氧基-4aα-异丙基二甲基甲硅烷氧基-甲基-1α,2α-二甲基-5-亚甲基-萘的合成-1β-甲醛31,在昆虫拒食性科达罗酮的全合成中被描述。该中间体的立体化学通过其前体之一的X射线分析证明,例如10α-乙酰氧基-7β-(1,3-二氧杂戊环-2-基)-3,3aβ,4,5,6,6aβ,7 ,8,9,10-八氢-7α,8α-二甲基-1H-萘[1,8aα-c]呋喃25。晶体数据:C 19 H 30 O 5。单斜晶,P2 1 / n,晶胞尺寸:a = 7.9714(4),b = 11.1722(4),c = 19.7783(5)Å,β= 92.595(5)°,Z = 4; 常规R因子= 0.053。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89504-1
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