4,4,4-trifluoro-3,3-dimethyl-2-butanone | 1089334-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-3,3-dimethyl-2-butanone
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-3,3-dimethyl-butan-2-one；2-Butanone,4,4,4-trifluoro-3,3-dimethyl-；4,4,4-trifluoro-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 1089334-37-1
• 化学式: C₆H₉F₃O
• mdl: MFCD11500712
• 分子量: 154.132
• InChiKey: MCNZHBZJJRPBMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-3,3-dimethyl-2-butanone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四磷十氧化物 、 四丁基溴化铵 、 水 、 potassium acetate 、 三氟乙酸酐 、 potassium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 C₉H₁₀BF₃O₄
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3K INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PI3K ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  新型靶向药物传递范式的发展结合改进的PI3K抑制剂（例如PI3Kα抑制剂）代表了癌症治疗方面的重大进展。本文提供了化合物，例如式（I）和（II）的化合物，以及其药用盐、水合物、溶剂合物、多型体、共结晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。本文提供的化合物是PI3K（例如PI3Kα）抑制剂，因此对于治疗和/或预防各种疾病（例如增生性疾病如癌症）是有用的。本文还提供了纳米颗粒和纳米凝胶（例如P选择素靶向纳米颗粒），其中包含PI3K抑制剂，如本文所描述的化合物。在某些实施例中，本文描述的纳米颗粒或纳米凝胶封装了本文描述的化合物，用于将其靶向输送至癌细胞或肿瘤。

  公开号：

  WO2020072892A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.08h， 生成 4,4,4-trifluoro-3,3-dimethyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2, 3 - B] PYRAZINE - 7 - CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE-7-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE JAK ET SYK

  摘要：

  本发明涉及使用式（I）的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R，R2和R3如本文所述定义，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2011144585A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• SUBSTITUTED AZA-BICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRPM8 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：PLAYER Mark R.

  公开号：US20110218197A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention is directed to substituted aza-bicyclic imidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by TRP M8, including for example, inflammatory pain, inflammatory hyperalgesia, inflammatory hypersensitivity condition, neuropathic pain, neuropathic cold allodynia, inflammatory somatic hyperalgesia, inflammatory visceral hyperalgesia, cardiovascular disease aggravated by cold and pulmonary disease aggravated by cold.

  本发明涉及替代的氮杂双环咪唑衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由TRP M8调节的疾病和症状中的用途，包括但不限于炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏性疾病、神经病性疼痛、神经性寒冷痛觉过敏、炎症性体感过敏、炎症性内脏过敏、受寒加重的心血管疾病和受寒加重的肺部疾病。
• [EN] NOVEL FUNCTIONALIZED LACTAMS AS MODULATORS OF THE 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR 7 AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX LACTAMES FONCTIONNALISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 7 DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE, ET PROCÉDÉ POUR LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2021097116A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Described herein are new, selective modulators of the 5 -HT7 receptor. These selective compounds can be useful for the treatment of CNS and non-CNS indications. Compounds described herein can be selective in targeting 5-HT7 receptors as compared to other receptors and/or by selective targeting 5-HT7 receptors expressed in certain tissues or organs, thereby effective selectivity through a particular partitioning profile of the 5- HT7 modulator.

  本文描述了5-HT7受体的新型选择性调节剂。这些选择性化合物可以用于治疗中枢神经系统和非中枢神经系统的适应症。本文描述的化合物可以在靶向5-HT7受体方面具有选择性，相对于其他受体或通过选择性靶向在某些组织或器官中表达的5-HT7受体而言，从而通过5-HT7调节剂的特定分区配置实现有效选择性。
• Chemical compounds
  申请人：Butlin John Roger

  公开号：US20070208032A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  Compounds of formula (I) wherein R is methyl or mesyl; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Also described are processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing it and their use in producing an elevation of PDH activity in a warm-blooded animal.

  描述了化学式（I）的化合物，其中R是甲基或甲磺酰基；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在产生温血动物的PDH活性升高方面的用途。
• Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US20110288067A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R, R 2 , and R 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型 Formula I 中的吡咯吡嗪衍生物，其中变量 Q 和 R、R2 和 R3 如本文所述定义，这些衍生物抑制 JAK 和 SYK，并用于治疗自身免疫和炎症性疾病。