9-methoxy-chromeno[3,4-b]chromene-6,12-dione | 101439-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 9-methoxy-chromeno[3,4-b]chromene-6,12-dione
• 英文别名: 2,9-methoxychromeno[3,4-b]chromene-6,12-dione；9-methoxy-chromeno[3,4-b]chromene-6,12-dione；9-Methoxy-chromeno[3,4-b]chromen-6,12-dion
• CAS: 101439-00-3
• 化学式: C₁₇H₁₀O₅
• 分子量: 294.263
• InChiKey: DQZRUWBPKVOBAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methoxy-chromeno[3,4-b]chromene-6,12-dione 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-(2-hydroxy-4-methoxy-benzoyl)-benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  616. 3-芳基香豆酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560003213
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromophenyl)-7-methoxy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到9-methoxy-chromeno[3,4-b]chromene-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  一种简单的直接去氧氧化羰基脱氢类胡萝卜素的方法，其合成方法包括甾烷酮，​​鱼藤酮，6-羰基脱氢椭圆烯和6-羰基-6a，12a-脱氢deguelin

  摘要：

  据报道，有一种通过异黄酮2-羧酸直接内酯化来构建羰基-脱氢类胡萝卜素的方法。演示了该方法在天然产物首次合成中的应用，该合成物为马酮酮，6-氧代-脱氢Elliptone，鱼藤酮和6-氧代-6a，12a-脱氢deguelin。还评估了一系列氧-脱氢类胡萝卜素的生物活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900078