N-(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-deoxy-α-D-allos-3-yl)-N-(methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-D-glucopyranoside-6-yl)amine | 1430418-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-deoxy-α-D-allos-3-yl)-N-(methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-D-glucopyranoside-6-yl)amine
• CAS: 1430418-29-3
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₁₃
• 分子量: 561.584
• InChiKey: SMXXFMPEPRTZPU-NETRPGDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  155.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-deoxy-α-D-allos-3-yl)-N-(methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-D-glucopyranoside-6-yl)amine 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(1,2-O-isopropylidene-3-deoxy-α-D-allos-3-yl)-N-(methyl 6-deoxy-α-D-glucopyranoside-6-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  基于一锅串联Staudinger / aza-Wittig /还原反应和生物学评估，可方便地合成N-连接的二糖衍生物。

  摘要：

  基于一叠串Staudinger / aza-Wittig /从叠氮基糖和糖衍生的醛还原反应然后脱保护的关键步骤，方便而直接地合成了一系列新颖的N-连接的二糖衍生物9和10。初步评估了它们对糖苷酶（α-淀粉酶，α-葡萄糖苷酶和β-葡萄糖苷酶）和HIV-RT的生物学活性以及抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.02.002
• 作为产物：
  描述：

  3-azido-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-deoxy-α-D-allos-3-yl)-N-(methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-D-glucopyranoside-6-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  基于一锅串联Staudinger / aza-Wittig /还原反应和生物学评估，可方便地合成N-连接的二糖衍生物。

  摘要：

  基于一叠串Staudinger / aza-Wittig /从叠氮基糖和糖衍生的醛还原反应然后脱保护的关键步骤，方便而直接地合成了一系列新颖的N-连接的二糖衍生物9和10。初步评估了它们对糖苷酶（α-淀粉酶，α-葡萄糖苷酶和β-葡萄糖苷酶）和HIV-RT的生物学活性以及抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.02.002