[(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane | 162306-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane
• 英文别名: [(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]imino-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 162306-34-5
• 化学式: C₃₀H₃₄NO₅P
• 分子量: 519.577
• InChiKey: JQOZYXMMANWTQC-JQPIIJRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane 在 水 、 calcium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-isothiocyanato-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure 2-Thioxotetrahydro-1,3-O,N-heterocycles from Carbohydrates. 3. Enantiopure C-4 Chiral Oxazine- and Oxazolidine-2-thiones from 3-Deoxy-3-isothiocyanato Sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00098a014
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-triflyl-α-D-glucofuranose 在 sodium azide 作用下， 生成 [(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure 2-Thioxotetrahydro-1,3-O,N-heterocycles from Carbohydrates. 3. Enantiopure C-4 Chiral Oxazine- and Oxazolidine-2-thiones from 3-Deoxy-3-isothiocyanato Sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00098a014

文献信息

• A convenient synthesis of N-linked diglycose derivatives based on one-pot tandem Staudinger/aza-Wittig/reduction and biological evaluation
  作者：Pingzhu Zhang、Yinbo Li、Ming Liu、Yanfei Wang、Cuicui Li、Donglai Ma、Hua Chen、Kerang Wang、Xiaoliu Li、Jinchao Zhang

  DOI：10.1016/j.carres.2013.02.002

  日期：2013.5

  A series of novel N-linked diglycose derivatives 9 and 10 were conveniently and directly synthesized based on the key step of one-pot tandem Staudinger/aza-Wittig/reduction reaction from the azido sugar and sugar-derived aldehyde followed by deprotection. The biological activities against glycosidases (alpha-amylase, alpha-glucosidase, and beta-glucosidase) and HIV-RT and antitumor activity of these

  基于一叠串Staudinger / aza-Wittig /从叠氮基糖和糖衍生的醛还原反应然后脱保护的关键步骤，方便而直接地合成了一系列新颖的N-连接的二糖衍生物9和10。初步评估了它们对糖苷酶（α-淀粉酶，α-葡萄糖苷酶和β-葡萄糖苷酶）和HIV-RT的生物学活性以及抗肿瘤活性。