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4-甲基-6-三氟甲基吡啶-3-胺 | 944317-54-8

中文名称
4-甲基-6-三氟甲基吡啶-3-胺
中文别名
3-氨基-4-甲基-6-三氟甲基-吡啶;4-甲基-6-三氟甲基-吡啶-3-基胺
英文名称
4-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-amine
英文别名
——
4-甲基-6-三氟甲基吡啶-3-胺化学式
CAS
944317-54-8
化学式
C7H7F3N2
mdl
MFCD11848206
分子量
176.14
InChiKey
GLJGKHHMJXKHPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    240.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险性防范说明:
    P411+P235,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H317,H319

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基-6-三氟甲基吡啶-3-胺sodium nitrite溶剂黄146乙酸乙酯碳酸氢钠 、 Brine 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 48.29h, 生成 5-trifluoromethyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Complement pathway modulators and uses thereof
    摘要:
    本发明提供了一种化合物I的方法,用于制造本发明的化合物以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
    公开号:
    US20120295884A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-5-硝基-2-三氟甲基吡啶氧化铂 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.5h, 以to afford 4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-amine的产率得到4-甲基-6-三氟甲基吡啶-3-胺
    参考文献:
    名称:
    CETP inhibitors
    摘要:
    具有公式(I)结构的化合物,包括化合物的药物可接受的盐,是CETP抑制剂,并且有助于提高高密度脂蛋白胆固醇,降低低密度脂蛋白胆固醇,并用于治疗或预防动脉硬化。在公式(I)的化合物中,B是除苯基以外的环状基团,并且B在连接到公式(I)结构的其余部分的位置正交于具有环状取代基的位置。公式(I)的5元环具有第二个环状取代基,除了B。
    公开号:
    US07910592B2
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文献信息

  • [EN] INDOLE COMPOUNDS OR ANALOGUES THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION (AMD)<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES OU ANALOGUES DE CEUX-CI UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE (DMLA)
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012093101A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    The present invention provides a compound of formula (I): a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物:一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
  • [EN] METHODS OF CULTURING AND/OR EXPANDING STEM CELLS AND/OR LINEAGE COMMITTED PROGENITOR CELLS USING AMIDO COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CULTURE ET/OU D'EXPANSION DE CELLULES SOUCHES ET/OU DE CELLULES PROGÉNITRICES DÉTERMINÉES D'UNE LIGNÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS AMIDO
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2020018848A1
    公开(公告)日:2020-01-23
    Provided are methods for expanding stem cells and/or lineage committed progenitor cells, such as hematopoietic stems cells and/or lineage committed progenitor cells, at least in part, by using compounds that antagonize AhR. The compounds are represented by formulae (I) (II) (III) (IV), wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification. Also provided are compositions comprising stem cells and/or lineage committed progenitor cells expanded by methods disclosed herein and methods for the treatment of diseases treatable by same.
    提供了一种扩增干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的方法,例如造血干细胞和/或系谱承诺的前体细胞,至少部分地通过使用拮抗AhR的化合物。这些化合物由公式 (I) (II) (III) (IV) 表示,其中字母和符号 a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a 和 R2b 在说明书中有提供的含义。还提供了包含通过本文披露的方法扩增的干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的组合物,以及用于治疗可通过相同方法治疗的疾病的方法。
  • [EN] AhR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE AHR
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2019156987A1
    公开(公告)日:2019-08-15
    Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formulae: (I) wherein the letters and symbols X1, X2, Z, R1b, R1c, R1d, R1e, R2a, R2b, R2c and R2d have the meanings provided in the specification.
    本发明提供化合物、组合物及其使用方法,用于治疗至少部分由芳烃受体(AhR)调节的疾病。所述化合物由以下通式表示:(I),其中字母和符号X1、X2、Z、R1b、R1c、R1d、R1e、R2a、R2b、R2c和R2d的含义在说明书中给出。
  • [EN] AMIDO COMPOUNDS AS AhR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDO UTILISÉS COMME MODULATEURS DU AHR
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2019018562A1
    公开(公告)日:2019-01-24
    Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formulae Formula (I), (II), (III), (iv): wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification.
    本文提供了化合物、组合物及使用这些化合物和组合物治疗至少部分受AhR调节的疾病的方法。这些化合物由以下公式表示:公式(I)、(II)、(III)、(iv):其中字母和符号a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a和R2b的含义如规范中所述。
  • COMBINATION THERAPIES FOR TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY
    申请人:Indiana University Research and Technology Corporation
    公开号:US20170239225A1
    公开(公告)日:2017-08-24
    Disclosed herein are compositions and methods for treatment of spinal muscular atrophy (SMA). In certain embodiments, compounds are provided that increase full-length survival of motor neuron (SMN) protein production by an SMN2 gene.
    本文揭示了治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的组合物和方法。在某些实施例中,提供了一些化合物,可以通过SMN2基因增加全长生存运动神经元(SMN)蛋白的产生。
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