5-((3aS,4S,5R,6aS)-4-(hydroxymethyl)-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoic acid | 82259-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-((3aS,4S,5R,6aS)-4-(hydroxymethyl)-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoic acid
• CAS: 82259-30-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O₅
• 分子量: 338.444
• InChiKey: QVMAAQLHQXDERB-MHJIAYJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((3aS,4S,5R,6aS)-4-(hydroxymethyl)-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoic acid 在 pyridine-SO3 complex 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3α-hydroxy-2β-formyl-7-(4-carbomethoxybutylidene)bicyclo[3.3.0]octane 3-tetrahydropyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  轻松合成6a-carbaprostaglandin i 2

  摘要：

  由天然前列腺素的一般合成中间体内酯4或羟酸5合成了光学活性的6a-carbaprostaglandin I 2（2），它是天然前列腺素（1）的稳定模拟物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80005-1
• 作为产物：
  描述：

  5-((3aS,4S,5R,6aS)-4-(((2-methoxypropan-2-yl)oxy)methyl)-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoic acid 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-((3aS,4S,5R,6aS)-4-(hydroxymethyl)-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  轻松合成6a-carbaprostaglandin i 2

  摘要：

  由天然前列腺素的一般合成中间体内酯4或羟酸5合成了光学活性的6a-carbaprostaglandin I 2（2），它是天然前列腺素（1）的稳定模拟物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80005-1

文献信息

• Konishi, Yoshitaka; Kawamura, Masanori; Iguchi, Yoichi, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4391 - 4399
  作者：Konishi, Yoshitaka、Kawamura, Masanori、Iguchi, Yoichi、Arai, Yoshinobu、Hayashi, Masaki

  DOI：——

  日期：——
• Konishi, Yoshitaka; Kawamura, Masanori; Iguchi, Yoichi, Tetrahedron, 2014, vol. 37, # 25, p. 4391 - 4399
  作者：Konishi, Yoshitaka、Kawamura, Masanori、Iguchi, Yoichi、Arai, Yoshinobu、Hayashi, Masaki

  DOI：——

  日期：——