(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-3a-((2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)carbamoyl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate | 1050610-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-3a-((2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)carbamoyl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate
• CAS: 1050610-40-6
• 化学式: C₄₀H₆₀N₂O₃
• 分子量: 616.928
• InChiKey: BNXHDNKDEPTIEF-PICSNTPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.02
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-3a-((2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)carbamoyl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 2,2-dimethyl-4-oxo-4-(((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-3a-((2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)carbamoyl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)oxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗病毒感染的化合物、药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080207573A1
• 作为产物：
  描述：

  白桦脂酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-3a-((2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)carbamoyl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗病毒感染的化合物、药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080207573A1