2,6-dimethylhept-2-yl phenyl sulfide | 1207373-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,6-dimethylhept-2-yl phenyl sulfide
• 英文别名: (2,6-dimethylhept-2-yl)(phenyl)sulfane
• CAS: 1207373-03-2
• 化学式: C₁₅H₂₄S
• 分子量: 236.422
• InChiKey: QQPWMYOHCOKJOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2-庚醇 在 tris(pentafluorophenyl)borane hydrate 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-dimethylhept-2-yl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  催化脂肪族氟化物B（C 6 F 5）3 H 2 O促进的脱氟官能化

  摘要：

  描述了在良性反应条件下进行的AB（C 6 F 5）3 H 2 O催化的叔脂肪族氟化物的脱氟官能化。通过快速有效地形成一系列具有新安装的C（sp 3）N，S，C和O键的产品，可以举例说明该方法的综合用途。这项研究说明了其他惰性原料的广泛反应性，并提供了通往有价值的和合成上代表性不足的产品的途径，这些产品以前从未从此类氟化前体中获得。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.11.005

文献信息

• Gold-catalyzed C–S bond formation from thiols
  作者：Mickaël Jean、Jacques Renault、Pierre van de Weghe、Naoki Asao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.025

  日期：2010.1

  ortho-Alkynylbenzoic acid alkyl esters act as alkylating agents of thiol derivatives with PPh3AuCl in combination with AgOTf in 1,2-dichloroethane at 80 °C. The corresponding sulfide compounds are obtained in good to excellent yields.

  邻烷基炔基苯甲酸烷基酯在80°C下与1,2,2-二氯乙烷中的AgOTf一起与PPh 3 AuCl一起作为硫醇衍生物的烷基化剂。以良好至优异的产率获得相应的硫化物。