(2R,3R,4R,5R,6S)-3-Benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-5-((2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-ol | 182804-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R,6S)-3-Benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-5-((2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-ol
• CAS: 182804-42-8
• 化学式: C₄₁H₄₈O₉
• 分子量: 684.827
• InChiKey: XYCKBXNSBDHKOE-HIZWUDQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  94.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6S)-3-Benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-5-((2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-ol 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-4-O-(β-L-fucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Khatuntseva; Shashkov; Nifant'ev, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1996, vol. 22, # 5, p. 325 - 331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-L-fucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.08h， 生成 (2R,3R,4R,5R,6S)-3-Benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-5-((2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Khatuntseva; Shashkov; Nifant'ev, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1996, vol. 22, # 5, p. 325 - 331

  摘要：

  DOI：