2,3-dimethoxy-6-(12-methoxycarbonyldodecyl)-5-methyl-1,4-benzoquinone | 77711-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-6-(12-methoxycarbonyldodecyl)-5-methyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,3-Dimethoxy-5-methyl-6-(12-methoxycarbonyldodecyl)-1,4-benzoquinone；methyl 13-(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)tridecanoate
• CAS: 77711-91-2
• 化学式: C₂₃H₃₆O₆
• 分子量: 408.535
• InChiKey: PFJMYMZXYXJQRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-6-(12-methoxycarbonyldodecyl)-5-methyl-1,4-benzoquinone 在 三氯化铁 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(13-hydroxytridecyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Method for therapy of ischemic disease

  摘要：

  患有缺血性疾病，如脑卒中、心脏功能不全、由于血管变化导致的肾功能不全等的哺乳动物，通过向该哺乳动物投予一定量的以下化合物来治疗：##STR1## 其中n为4至22的整数。

  公开号：

  US04436753A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydroxy-4-methoxybenzaldehyde 在 potassium nitrososulfonate 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3-dimethoxy-6-(12-methoxycarbonyldodecyl)-5-methyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinones having carboxy- and hydroxy-alkyl side chains, and their effects on rat-liver lysosomal membrane.

  摘要：

  为了研究辅酶Q、α-生育酚和叶绿醌（Ia, b, c, IIa, b, c）的代谢产物结构活性关系，将3-羧基-2-丁烯基（IIIa, b, c）、6-羟基-3-甲基-2-己烯基（IVa, b, c）、4-羟基-3-甲基丁基（Va, b）、4-羟基-3-甲基-2-丁烯基（VIb, c）、ω-羧基烷基（VIIa, b, c）和ω-羟基烷基（VIIIa, b）侧链引入到2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌和2, 3, 5-三甲基-1, 4-苯醌的6-位以及2-甲基-1, 4-萘醌的3-位。研究了这些醌类化合物对大鼠肝脏溶酶体膜稳定性和牛心磷酸二酯酶活性的影响。苯醌衍生物（VIIa, b）的这些活性之间观察到了良好的相关性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2797

文献信息

• Quinone carboxylic acids and ester derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04495104A1

  公开（公告）日：1985-01-22

  A compound of the general formula ##STR1## wherein n is an integer of 10 to 21, inclusive; R is H or lower alkyl having 1 to 4 carbon atoms has pharmaceutical activities such as hypotensive, tissue metabolism stimulating, immuno-regulatory, lysosomal membrane stabilizing and SRS-A production inhibitory activities and is useful as a heart failure remedy, cerebral circulation disturbance remedy, immuno-regulator, and antiallergic drug.

  具有一般化学式##STR1##的化合物，其中n是10到21之间的整数；R是H或具有1到4个碳原子的低烷基，具有药理活性，例如降压、组织代谢刺激、免疫调节、溶酶体膜稳定和SRS-A产生抑制活性，并且可用作心力衰竭疗法、脑循环障碍疗法、免疫调节剂和抗过敏药物。
• Quinone derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04559177A1

  公开（公告）日：1985-12-17

  A compound of the formula: ##STR1## wherein m is an integer of 11 to 22; R.sub.1 is alkyl having 1 to 4 carbon atoms; R.sub.2 is hydrogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms or carboxylic acyl having 1 to 8 carbon atoms. Such compounds have pharmaceutical activities such as hypotensive, tissue metabolism stimulating, immuno-regulatory and lysosomal membrane stabilizing activity, and inhibit SRS-A production, and are useful as a heart failure remedy, cerebral circulation disturbance remedy, immuno-regulator, and antiallergic drug.

  一种化合物的化学式：##STR1## 其中m是11至22的整数；R.sub.1是具有1至4个碳原子的烷基；R.sub.2是氢，具有1至4个碳原子的烷基或具有1至8个碳原子的羧酸酰基。这些化合物具有药理活性，如降压、组织代谢刺激、免疫调节和溶酶体膜稳定活性，并抑制SRS-A的产生，可用作心力衰竭治疗、脑循环障碍治疗、免疫调节剂和抗过敏药物。
• Medicinal compositions comprising as an active ingredient substituted 1,4-benzoquinones
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0031727B1

  公开（公告）日：1986-07-30
• 2,3-Dialkoxy-1,4-quinone derivatives; method of producing 1,4-quinone derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0021841B1

  公开（公告）日：1984-10-24
• OKUTANI, TEHTSUYA
  作者：OKUTANI, TEHTSUYA

  DOI：——

  日期：——