18-(p-tolylsulphonoxy)-17-noraphidicol-2-en-16-one | 107163-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 18-(p-tolylsulphonoxy)-17-noraphidicol-2-en-16-one
• CAS: 107163-71-3
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄S
• 分子量: 442.62
• InChiKey: RDVQEGYBSMULDB-XXBZARGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-(p-tolylsulphonoxy)-17-noraphidicol-2-en-16-one 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4α-methoxy-3(4->18)-abeo-17-noraphidicol-2-ene-16-one
  参考文献：
  名称：

  的3（4→18）形成-的abeo- -aphidicolenes经由环丙基的中间体。X 3（4→18）-Ray分子结构-的abeo- -17- noraphidicol-2,18（4） -二烯-16-一个

  摘要：

  在Δ的参与2在对阿非迪霉素二萜类化合物骨架的C-18取代基的位移双键已被证明导致与中间环丙基的可能的干预环扩张。

  DOI：

  10.1039/p19860000639
• 作为产物：
  描述：

  18-hydroxy-17-noraphidicol-2-en-16-one 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以840 mg的产率得到18-(p-tolylsulphonoxy)-17-noraphidicol-2-en-16-one
  参考文献：
  名称：

  的3（4→18）形成-的abeo- -aphidicolenes经由环丙基的中间体。X 3（4→18）-Ray分子结构-的abeo- -17- noraphidicol-2,18（4） -二烯-16-一个

  摘要：

  在Δ的参与2在对阿非迪霉素二萜类化合物骨架的C-18取代基的位移双键已被证明导致与中间环丙基的可能的干预环扩张。

  DOI：

  10.1039/p19860000639