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8,8-Dimethoxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane | 124414-04-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8,8-Dimethoxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
英文别名
8,8-Dimethoxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
8,8-Dimethoxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane化学式
CAS
124414-04-6
化学式
C10H18O4
mdl
——
分子量
202.251
InChiKey
YBENBQFTFLGXIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.29
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,8-Dimethoxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 Spiro[benzo[d][1,3]dioxolane-2,1'-cyclohexane]-4'-one
    参考文献:
    名称:
    作为PRMT1抑制剂的化合物及其应用
    摘要:
    本发明属于医药化学领域,涉及一类作为PRMT1抑制剂的化合物及其应用,具体地,本发明提供式(I)、式(II)、式(III)所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、结晶或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗由通过抑制PRMT1而改善的疾病如癌症的用途。
    公开号:
    CN116640094A
  • 作为产物:
    描述:
    8,8-bis(ethoxymethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 potassium acetatecaesium carbonate对甲苯磺酸lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 8,8-Dimethoxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
    参考文献:
    名称:
    作为PRMT1抑制剂的化合物及其应用
    摘要:
    本发明属于医药化学领域,涉及一类作为PRMT1抑制剂的化合物及其应用,具体地,本发明提供式(I)、式(II)、式(III)所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、结晶或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗由通过抑制PRMT1而改善的疾病如癌症的用途。
    公开号:
    CN116640094A
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文献信息

  • Photooxidation of Propene to Propene Oxide by Molecular Oxygen over Zinc Oxide Dispersed on Silica
    作者:Hisao Yoshida、Chizu Murata、Tadashi Hattori
    DOI:10.1246/cl.1999.901
    日期:1999.9
    Dispersed zinc oxide species on silica, which exhibited different UV-vis absorption spectrum from bulk ZnO, promoted selective photooxidation of propene by molecular oxygen to propene oxide.
    分散在二氧化硅上的氧化锌物质与本体 ZnO 表现出不同的 UV-vis 吸收光谱,促进了分子氧对丙烯的选择性光氧化为氧化丙烯
  • KAMETANI, TETSUJI;KONDOH, HIROTSUNE;HONDA, TOSHIO;ISHIZONE, HIROYUKI;SUZU+, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 901-904
    作者:KAMETANI, TETSUJI、KONDOH, HIROTSUNE、HONDA, TOSHIO、ISHIZONE, HIROYUKI、SUZU+
    DOI:——
    日期:——
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