3β-Acetoxy-isoeuph-13(17)-en | 38602-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-Acetoxy-isoeuph-13(17)-en
• 英文别名: 3β-acetoxy-dammar-13(17)-ene；3β-Acetoxy-dammar-13(17)-en；Essigsaeure-dammar-13(17)-en-3β-ylester；Dammaren-(13(17))-yl-(3β)-acetat；(10R)-3c-Acetoxy-4.4.8c.10r.14t-pentamethyl-17-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(5tH.9tH)-Δ¹³⁽¹⁷⁾-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β-Acetoxy-4.4.8.10.14-pentamethyl-17-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-5α-gonen-(13(17))；3β-Acetoxy-4.4.8.14-tetramethyl-18-nor-5α-cholesten-(13(17))；3β-Acetoxy-18(13=>8β)-abeo-lanosten-(13(17))；3β-Acetoxy-dammaren-(13(17))；[(3S,5R,8R,9R,10R,14S)-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,7,9,11,12,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 38602-32-3
• 化学式: C₃₂H₅₄O₂
• 分子量: 470.78
• InChiKey: IKZKNFLQYLHYML-OJUOSIKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-isoeuph-13(17)-en 在 铬酸叔丁酯 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 3β-acetoxy-13,17-epoxy-13ξ,17ξH-dammaran-12-one
  参考文献：
  名称：

  有关三萜的知识。182。庚醇和异丁酚的组成与构型

  摘要：

  结果表明，异构醇euphol和羊毛甾醇仅在碳原子13、14和17的构型上不同。在所有其他结构和空间细节上，两种醇是相同的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370745
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3β-Acetoxy-isoeuph-13(17)-en
  参考文献：
  名称：

  Dawson et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 586,588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ourisson,G.; Crabbe,P., Les Triterpenes tetracycliques <Paris 1961> S. 42
  作者：Ourisson,G.、Crabbe,P.

  DOI：——

  日期：——
• Vilkas, Annales de Chimie (Cachan, France), 1951, vol. <12> 6, p. 325,333
  作者：Vilkas

  DOI：——

  日期：——
• Vilkas; Dupont; Dulou, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 813,816
  作者：Vilkas、Dupont、Dulou

  DOI：——

  日期：——
• Barton et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 876,885
  作者：Barton et al.

  DOI：——

  日期：——