6,6-(ethylenedioxy)-3-(4-p-tolylpentyl)-3-(phenylsulfonyl)cyclohexene | 81841-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6,6-(ethylenedioxy)-3-(4-p-tolylpentyl)-3-(phenylsulfonyl)cyclohexene
• 英文别名: 8-(benzenesulfonyl)-8-[4-(4-methylphenyl)pentyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene
• CAS: 81841-95-4
• 化学式: C₂₆H₃₂O₄S
• 分子量: 440.604
• InChiKey: RGZVVNOBVRVGCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-(ethylenedioxy)-3-(4-p-tolylpentyl)-3-(phenylsulfonyl)cyclohexene 在 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到4-Benzenesulfonyl-4-(4-p-tolyl-pentyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled synthesis of mono-, di-, and trisubstituted cyclohexenones by cycloaddition of vinyl sulfones to 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes. Conversion of alkenes into effective dienophilic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a040
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯基砜 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 6,6-(ethylenedioxy)-3-(4-p-tolylpentyl)-3-(phenylsulfonyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  用于2-环己烯酮的区域特异性γ-烷基化的新合成子。在合成姜丁烯醇和含氧自行车[3.3.1]壬烷中的应用

  摘要：

  描述了γ-磺酰基环己酮缩酮的区域特异性γ-烷基化，并将其应用于多种合成目的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86766-0

文献信息

• KINNEY, W. A.;CROUSE, G. D.;PAQUETTE, L. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4986-5000
  作者：KINNEY, W. A.、CROUSE, G. D.、PAQUETTE, L. A.

  DOI：——

  日期：——