(1S,5R)-3,6,6-trimethyl-2-methylidenebicyclo[3.1.1]heptane | 53953-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,5R)-3,6,6-trimethyl-2-methylidenebicyclo[3.1.1]heptane
• CAS: 53953-63-2；117019-45-1
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: DHOPOWMHAWJFCC-RWBYNWAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-α-蒎烯 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (1S,5R)-3,6,6-trimethyl-2-methylidenebicyclo[3.1.1]heptane 、 Bicyclo[3.1.1]hept-2-ene, 2-ethyl-6,6-dimethyl-, (1R)-
  参考文献：
  名称：

  Hydroboration. 83. Synthesis and hydroboration of 2-ethylapopinene. Comparison of monoisopinocampheylborane and its 2-ethyl analog for the chiral hydroboration of representative alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a021

文献信息

• Hydroboration. 83. Synthesis and hydroboration of 2-ethylapopinene. Comparison of monoisopinocampheylborane and its 2-ethyl analog for the chiral hydroboration of representative alkenes
  作者：Herbert C. Brown、Ramnarayan S. Randad、Krishna S. Bhat、Marek Zaidlewicz、Steven A. Weissman、Prabhakar K. Jadhav、P. T. Perumal

  DOI：10.1021/jo00258a021

  日期：1988.11