<2S<2α(1R*,2S*),3β>>-2-<4-(1,3-dioxolan-2yl)-1-methyl-2-<(phenylmethoxy)methoxy>butyl>-2,3-dihydro-3,5-dimethyl-4H-pyran-4-one | 106734-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <2S<2α(1R*,2S*),3β>>-2-<4-(1,3-dioxolan-2yl)-1-methyl-2-<(phenylmethoxy)methoxy>butyl>-2,3-dihydro-3,5-dimethyl-4H-pyran-4-one
• 英文别名: [2S(2α(1R*,2S*),3β)]-2-{4-(1,3-dioxolan-2yl)-1-methyl-2-[(phenylmethoxy)methoxy]butyl}-2,3-dihydro-3,5-dimethyl-4H-pyran-4-one
• CAS: 106734-75-2
• 化学式: C₂₃H₃₂O₆
• 分子量: 404.503
• InChiKey: PLJCYDVXLUDLCM-QWIQJREVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2S<2α(1R*,2S*),3β>>-2-<4-(1,3-dioxolan-2yl)-1-methyl-2-<(phenylmethoxy)methoxy>butyl>-2,3-dihydro-3,5-dimethyl-4H-pyran-4-one 在 三氟化硼乙醚 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 锂硼氢 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 硼烷 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 <4R<4α>,5β,6α,(1S*,2R*)>>-4-<1-<3,6-dihydro-3-methyl-6-(1-methyl-2-propenyl)-2H-pyran-2-yl>ethyl>-6-<4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-methyl-2-<(phenylmethoxy)methoxy>butyl>-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of zincophorin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00239a049
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 在 二甲基硫 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 magnesium bromide 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 <2S<2α(1R*,2S*),3β>>-2-<4-(1,3-dioxolan-2yl)-1-methyl-2-<(phenylmethoxy)methoxy>butyl>-2,3-dihydro-3,5-dimethyl-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of zincophorin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00221a043