methyl 4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-L-fucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside | 182804-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-L-fucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 182804-37-1
• 化学式: C₃₄H₃₆O₁₂
• 分子量: 636.653
• InChiKey: WJYXZNLXWOADBM-WIAMZUDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  156.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-L-fucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 mercury dibromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.08h， 生成 methyl 3-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-4-O-(β-L-fucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Khatuntseva; Shashkov; Nifant'ev, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1996, vol. 22, # 5, p. 325 - 331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S,4R,5R,6S)-3,5-二(苯甲酰氧基)-2-溴-6-甲基四氢吡喃-4-基]苯甲酸酯 在 4 A molecular sieve 、 氰化汞 、 三氟乙酸 、 mercury dibromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-L-fucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Khatuntseva; Shashkov; Nifant'ev, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1996, vol. 22, # 5, p. 325 - 331

  摘要：

  DOI：