摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(1-(4-amino-3-(3-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one | 1300586-26-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-(4-amino-3-(3-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one
英文别名
2-[1-[4-Amino-3-(3-fluoro-4-propan-2-yloxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-3-(3-fluorophenyl)chromen-4-one
2-(1-(4-amino-3-(3-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one化学式
CAS
1300586-26-8
化学式
C31H25F2N5O3
mdl
——
分子量
553.568
InChiKey
FHEVWNCATJTNQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • NOVEL KINASE MODULATORS
    申请人:MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan
    公开号:US20110118257A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.
    本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂,其制备方法,含有它们的药物组合物,以及使用它们进行激酶介导的疾病或紊乱的治疗、预防和/或改善的方法。
  • [EN] SELECTIVE PI3K DELTA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PI3K DELTA
    申请人:RHIZEN PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2014006572A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    The present invention relates to selective inhibitors of PI3K delta protein kinases having a lH-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine ring system, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment and/or prevention of kinase mediated diseases or disorders with them.
    本发明涉及具有lH-吡唑并[3,4-d]嘧啶环系统的PI3K δ蛋白激酶的选择性抑制剂,其制备方法,含有它们的药物组合物以及使用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或紊乱的方法。
  • NOVEL SELECTIVE PI3K DELTA INHIBITORS
    申请人:Rhizen Pharmaceuticals SA
    公开号:US20150361083A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    The present invention relates to selective inhibitors of PI3K delta protein kinases, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment and/or prevention of kinase mediated diseases or disorders with them.
    本发明涉及PI3K delta蛋白激酶的选择性抑制剂,其制备方法,包含它们的药物组成物以及使用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或障碍的方法。
  • [EN] IMPROVED FORMS OF A PI3K DELTA SELECTIVE INHIBITOR FOR USE IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS<br/>[FR] FORMES AMÉLIORÉES D'UN INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA PI3K DELTA UTILISÉES DANS DES PRÉPARATIONS PHARMACEUTIQUES
    申请人:RHIZEN PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2015181728A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The present invention relates to solid state forms of a p-toluenesulfonic acid salt (PTSA) of the selective PI3K delta inhibitor (S)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-3-(3-fluorophenyl)-4H- chromen-4-one (TGR-1202). The present invention also relates to methods of preparing the same, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treating a PI3K kinase mediated disease or disorder, such as cancer, by administering the same.
    本发明涉及一种选择性PI3K delta抑制剂(S)-2-(1-(4-基-3-(3--4-异丙氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)乙基)-3-(3-氟苯基)-4H-香豆素-4-酮(TGR-1202)的对甲苯磺酸盐(PTSA)的固态形式。本发明还涉及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及通过给予它们来治疗PI3K激酶介导的疾病或紊乱,例如癌症的方法。
  • KINASE MODULATORS
    申请人:Rhizen Pharmaceuticals S.A.
    公开号:EP3050876A2
    公开(公告)日:2016-08-03
    The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.
    本发明提供了 PI3K 蛋白激酶调节剂、制备方法、含有这些调节剂的药物组合物以及用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
查看更多