4-(6-fluoro-quinolin-2-ylmethoxy)-phenyl amine | 1344654-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-fluoro-quinolin-2-ylmethoxy)-phenyl amine
• 英文别名: 4-[(6-Fluoroquinolin-2-yl)methoxy]aniline
• CAS: 1344654-49-4
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂O
• 分子量: 268.29
• InChiKey: FXVUJFRKDGSHQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 4-(6-fluoro-quinolin-2-ylmethoxy)-phenyl amine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 [4-(6-fluoro-quinolin-2-ylmethoxy)-phenyl]-pyridin-3-ylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE 10A

  摘要：

  本发明提供了杂环芳基化合物作为磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂。具体来说，本文描述的化合物可用于通过抑制磷酸二酯酶10A酶来治疗或预防疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物、式（I）、用于它们合成的中间体以及其制药组合物的方法。

  公开号：

  WO2011132048A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-2-甲基喹啉 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(6-fluoro-quinolin-2-ylmethoxy)-phenyl amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE 10A

  摘要：

  本发明提供了杂环芳基化合物作为磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂。具体来说，本文描述的化合物可用于通过抑制磷酸二酯酶10A酶来治疗或预防疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物、式（I）、用于它们合成的中间体以及其制药组合物的方法。

  公开号：

  WO2011132048A1