1R,4R,5S,8R,9S-4,8-cyclocaryophyllan-5-ol | 122621-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1R,4R,5S,8R,9S-4,8-cyclocaryophyllan-5-ol
• 英文别名: (1R,2S,5R,8S,9S)-1,4,4,8-tetramethyltricyclo[6.3.0.0^2,5]undecan-9-ol；(2aR,4aS,5S,7aR,7bS)-2,2,4a,7a-tetramethyl-1,2a,3,4,5,6,7,7b-octahydrocyclobuta[e]inden-5-ol
• CAS: 122621-19-6
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: MFIIFNUBIVIGQB-CYHVGBIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1R,4R,5S,8R,9S-4,8-cyclocaryophyllan-5-ol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以0.030 g的产率得到1R,4S,8R,9S-4,8-cyclocaryophyllan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Tkachev, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 1.2, p. 109 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1R-(1R*,4Z,9S*)]-4,11,11-三甲基-8-亚甲基-二环[7.2.0]4-十一烯 在 二氯二茂钛 2,4,6-三甲基吡啶 、 锰 、 三甲基氯硅烷 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 1R,4R,5S,8R,9S-4,8-cyclocaryophyllan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  TiIII催化环氧石竹烯的环化反应：三环[6.3.0.02,5]十一烷的高效合成

  摘要：

  已经研究了由 TiIII 催化的环氧石竹烯 2-7 的跨环环化。这种环化导致醇 8-15，它们都具有三环 [6.3.0.02,5] 十一烷骨架。所有这些化合物都具有令人愉悦的芳香特性。通过中间基团 I 的 αα 或 ββ 构象，环化以高产率 (> 80 %) 发生。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600159

文献信息

• Light-induced polyene cyclizations via radical cations in micellar medium
  作者：Uwe Hoffmann、Yuanming Gao、Bipin Pandey、Susanne Klinge、Klaus Dieter Warzecha、Carl Krueger、Heinz D. Roth、Martin Demuth

  DOI：10.1021/ja00075a061

  日期：1993.11

  classical concepts5*6 and especially in nonoxidative cyclization processes for terpene biosynthesis.' Whereas irradiation of trans-caryophyllene (1) in homogeneous solution (CH&N/water 20/1) in the presence of an electron acceptor such as 1-cyanonaphthalene (1-CN) or 1,Cdicyanobenzene (1,4-DCB) causes merely ( E ) / ( Z ) isomerization (1 F? 2), competing transannular cyclization, affording 38*9 and 4,8,9

  通过一系列类异戊二烯多烯，如反式石竹烯 (1) 和反式香叶醇 (S)、全反式法呢醇 (7) 和全反式香叶基香叶醇 (lo) 的乙酸酯，我们一直在研究光致环化（方案 I）在微异质介质中，重点是由单电子转移 (SET) 触发的连续键形成反应级联。3 我们现在报告说，这种转换构成了快速建立立体中心阵列的综合强大方法。此外，我们提出，除了经典概念 5*6 中提到的阳离子中间体，尤其是在萜烯生物合成的非氧化环化过程中，自由基阳离子中间体，例如在这项工作中以光化学方式产生的那些，可能在天然产物的生物发生中发挥作用。 '
• TKACHEV, A. V., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 122-132
  作者：TKACHEV, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Transannular Cyclization of Epoxycaryophyllenes Catalyzed by TiIII: An Efficient Synthesis of Tricyclo[6.3.0.02,5]undecanes
  作者：Alejandro F. Barrero、M. Mar Herrador、José F. Quílez del Moral、Pilar Arteaga、Elena M. Sánchez、Jesús F. Arteaga、Maria Piedra

  DOI：10.1002/ejoc.200600159

  日期：2006.8

  The transannular cyclization of epoxycaryophyllenes 2–7 catalyzed by TiIII has been investigated. This cyclization led to alcohols 8–15, all of them possessing a tricyclo[6.3.0.02,5]undecane skeleton. All of these compounds present pleasant aromatic properties. The cyclization takes place with high yields (> 80 %) and via the αα or ββ conformation of the intermediate radical I. (© Wiley-VCH Verlag

  已经研究了由 TiIII 催化的环氧石竹烯 2-7 的跨环环化。这种环化导致醇 8-15，它们都具有三环 [6.3.0.02,5] 十一烷骨架。所有这些化合物都具有令人愉悦的芳香特性。通过中间基团 I 的 αα 或 ββ 构象，环化以高产率 (> 80 %) 发生。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Tkachev, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 1.2, p. 109 - 118
  作者：Tkachev, A. V.

  DOI：——

  日期：——