3,4-O-isopropylidene-6-O-(p-methoxybenzyl)-2-O-(2-naphthyl)methyl-β-D-galactopyranosyl-(1→6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose | 1400786-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-O-isopropylidene-6-O-(p-methoxybenzyl)-2-O-(2-naphthyl)methyl-β-D-galactopyranosyl-(1→6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
• CAS: 1400786-39-1
• 化学式: C₄₀H₅₀O₁₂
• 分子量: 722.83
• InChiKey: WOFDXDHZDBREBB-NKLSFTSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-O-isopropylidene-6-O-(p-methoxybenzyl)-2-O-(2-naphthyl)methyl-β-D-galactopyranosyl-(1→6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到3,4-O-isopropylidene-6-O-(p-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl-(1→6)-1,2:3,4-di-Oisopropylidene-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  在对甲氧基苄基存在下通过催化氢化选择性去除（2-萘基）甲基保护基

  摘要：

  在对甲氧基苄基 (PMB)、苄基和亚苄基存在下，(2-萘基)甲基 (NAP) 基团的选择性裂解是通过一系列单糖的催化氢化实现的。在二糖水平上，PMB 基团在 NAP 氢解时是稳定的，但是，观察到苄基醚功能的部分裂解。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.526
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基萘 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,4-O-isopropylidene-6-O-(p-methoxybenzyl)-2-O-(2-naphthyl)methyl-β-D-galactopyranosyl-(1→6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  在对甲氧基苄基存在下通过催化氢化选择性去除（2-萘基）甲基保护基

  摘要：

  在对甲氧基苄基 (PMB)、苄基和亚苄基存在下，(2-萘基)甲基 (NAP) 基团的选择性裂解是通过一系列单糖的催化氢化实现的。在二糖水平上，PMB 基团在 NAP 氢解时是稳定的，但是，观察到苄基醚功能的部分裂解。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.526