Co(3,5-Di^tBu-Ibu-Phyrin) | 1026020-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: Co(3,5-Di^tBu-Ibu-Phyrin)
• CAS: 1026020-51-8
• 化学式: C₇₆H₈₈CoN₈O₄
• 分子量: 1236.58
• InChiKey: GGANRVNCAVLSPJ-VRJXXRTKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(3,5-Di^tBu-Ibu-Phyrin) 、 N-叔丁基-α-苯基硝酮 、 tert-butyl benzyl(3-(2-tosylhydrazono)propyl)carbamate 在 caesium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过金属自由基 C-H 烷基化构建五元环结构的对映选择性自由基环化

  摘要：

  自由基环化代表了构建环状结构的强大策略。传统的自由基环化以自由基加成为关键步骤，需要使用不饱和底物。在金属自由基催化概念的指导下，通过开发基于Co(II)的系统，展示了一种可以使用饱和CH底物的不同自由基环化模式，该系统用于催化活化脂肪族重氮化合物，以实现各种C(sp3)的对映选择性自由基烷基化)-H键。它可以有效构建手性吡咯烷和其他有价值的五元环状化合物。这种自由基环化的替代策略提供了一种新的逆合成范例，通过 CH 和 C=O 元素的结合形成 CC 键，从容易获得的开链醛制备五元环状分子。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b01662
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到Co(3,5-Di^tBu-Ibu-Phyrin)
  参考文献：
  名称：

  钴（II）与磷叠氮化物催化的分子内CH氨基化反应：形成6和7元环磷酰胺酯

  摘要：

  已开发出一种高效的基于Co（II）的系统，用于用磷酰叠氮化物催化分子内CH氨基化反应，而无需末端氧化剂或其他添加剂，从而以氮气为副产物高产环磷酰胺酯。这种新的催化体系的其他特征包括一级CH键的胺化和7元环结构的形成。

  DOI：

  10.1021/ol100110z
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲酰基吲哚酸-1-羧酸 t-丁基酯 、 perfluorophenyl azide 在 Co(3,5-Di^tBu-Ibu-Phyrin) 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到N-(Pentafluorophenyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过基于 Co(II) 的金属自由基催化选择性自由基胺化醛 C(sp2)-H 键与氟芳基叠氮化物：在中性和非氧化条件下由醛合成 N-氟芳基酰胺

  摘要：

  D 2h对称酰胺卟啉 3,5-Di t Bu-IbuPhyrin [Co( P1 )]的 Co( II ) 配合物已被证明是一种有效的金属基催化剂，用于 C(sp 2 )–H 键的分子间胺化醛与氟芳基叠氮化物。[Co( P1 )]-催化过程可以使用醛作为限制试剂并在中性和非氧化条件下运行，产生氮气作为唯一的副产品。金属基醛 C-H 胺化适用于醛和氟芳基叠氮化物的不同组合，产生相应的N-氟芳基酰胺的产率非常好。一系列机理研究支持 Co( II ) 催化的分子间 C-H 胺化的逐步自由基机制。

  DOI：

  10.1039/c4sc00697f

文献信息

• Chemoselective Amination of Propargylic C(sp³)H Bonds by Cobalt(II)-Based Metalloradical Catalysis
  作者：Hongjian Lu、Chaoqun Li、Huiling Jiang、Christopher L. Lizardi、X. Peter Zhang

  DOI：10.1002/anie.201400557

  日期：2014.7.1

  Highly chemoselective intramolecular amination of propargylic C(sp3)H bonds has been demonstrated for N‐bishomopropargylic sulfamoyl azides through cobalt(II)‐based metalloradical catalysis. Supported by D2h‐symmetric amidoporphyrin ligand 3,5‐DitBu‐IbuPhyrin, the cobalt(II)‐catalyzed CH amination proceeds effectively under neutral and nonoxidative conditions without the need of any additives, and

  已经通过钴 (II) 基金属基催化对 N-双同炔氨磺酰基叠氮化物证明了炔丙 C(sp 3 )  H 键的高度化学选择性分子内胺化。在 D 2h对称酰胺卟啉配体 3,5-Di t Bu-IbuPhyrin 的支持下，钴 (II) 催化的 C  H 胺化在中性和非氧化条件下有效进行，无需任何添加剂，并生成 N 2作为唯一的副产品。金属自由基胺化适用于二级和三级炔丙C H 底物具有异常高的官能团耐受性，从而为功能化炔丙胺衍生物的高产合成提供了一种直接方法。
• INTRAMOLECULAR C-H AMINATION WITH PHOSPHORYL AZIDES
  申请人：Zhang X. Peter

  公开号：US20110207956A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A highly effective Co(II)-based system has been developed for catalytic intramolecular C—H amination with phosphoryl azides without the need of terminal oxidant or other additives, resulting in the high-yielding production of cyclophosphoramidates with nitrogen gas as the by-product; additional features of this new catalytic system include the amination of primary C—H bonds and formation of 7-membered ring structures.

  已开发出一种高效的基于Co(II)的体系，用于催化无需末端氧化剂或其他添加剂的磷酰胺基氮化物的分子内C—H胺化反应，从而高产率地生产环磷酰胺酸盐，氮气作为副产物；这种新催化体系的附加特点包括对主要C—H键的胺化和形成7元环结构。
• [EN] METAL PORPHYRIN CATALYZED OLEFIN AZIRIDINATION WITH SULFONYL AZIDES<br/>[FR] AZIRIDINATION D'OLÉFINES CATALYSÉE PAR UNE PORPHYRINE MÉTALLIQUE AVEC DES SULFONYLAZIDES
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2009146032A3

  公开（公告）日：2010-03-18