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(S)-2-((1'S,3a'R,4'S,7a'R)-4'-hydroxy-7a'-methyloctahydroinden-1'-yl)-2,4-dimethylpentanenitrile | 952288-63-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-((1'S,3a'R,4'S,7a'R)-4'-hydroxy-7a'-methyloctahydroinden-1'-yl)-2,4-dimethylpentanenitrile
英文别名
(2S)-2-[(1S,3aR,4S,7aR)-4-hydroxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]-2,4-dimethylpentanenitrile
(S)-2-((1'S,3a'R,4'S,7a'R)-4'-hydroxy-7a'-methyloctahydroinden-1'-yl)-2,4-dimethylpentanenitrile化学式
CAS
952288-63-0
化学式
C17H29NO
mdl
——
分子量
263.423
InChiKey
TTZWOXRRSJOHAY-SIRPWMCASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-((1'S,3a'R,4'S,7a'R)-4'-hydroxy-7a'-methyloctahydroinden-1'-yl)-2,4-dimethylpentanenitrile六甲基磷酰三胺氢化钾 作用下, 以 乙醚叔丁醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以84%的产率得到(1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-(4′-methylpentan-2′-yl)octahydroinden-4-ol
    参考文献:
    名称:
    烷基侧链缩短的2-(3'-羟基丙叉基)-1α-羟基-19-降钙素D类似物的合成和生物活性
    摘要:
    作为我们的涉及有前途的生物性质,19-norvitamins维生素d化合物的努力的延续9 - 13,具有连接到C-2和缩短的17β-烷基链的3'-羟基亚片段,合成的。一种新的合成途径提供CD-环酮20 - 24从差向异构的醛开始描述25和26。所述hydrindanones 20 - 24进行与所述氧化膦的Wittig-Horner反应14,和维生素d化合物9 - 13羟基脱保护后得到的。与1α,25-(OH)相比2 D 3(1),除20 R-化合物12外,所制备的类似物仅约。与VDR绑定的效力降低了3倍。化合物9 - 11和13展出HL-60细胞活性的5-20倍降低和转录活性约 与激素1相关的下降10倍。当在体内测试中,所有的类似物没有显示能力,动员骨钙,并且仅在高剂量的维生素观察肠钙转运活性10,12,和13。
    DOI:
    10.1021/jm200743p
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烷基侧链缩短的2-(3'-羟基丙叉基)-1α-羟基-19-降钙素D类似物的合成和生物活性
    摘要:
    作为我们的涉及有前途的生物性质,19-norvitamins维生素d化合物的努力的延续9 - 13,具有连接到C-2和缩短的17β-烷基链的3'-羟基亚片段,合成的。一种新的合成途径提供CD-环酮20 - 24从差向异构的醛开始描述25和26。所述hydrindanones 20 - 24进行与所述氧化膦的Wittig-Horner反应14,和维生素d化合物9 - 13羟基脱保护后得到的。与1α,25-(OH)相比2 D 3(1),除20 R-化合物12外,所制备的类似物仅约。与VDR绑定的效力降低了3倍。化合物9 - 11和13展出HL-60细胞活性的5-20倍降低和转录活性约 与激素1相关的下降10倍。当在体内测试中,所有的类似物没有显示能力,动员骨钙,并且仅在高剂量的维生素观察肠钙转运活性10,12,和13。
    DOI:
    10.1021/jm200743p
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文献信息

  • 2-METHYLENE-19,23,24-TRINOR-1ALPHA-HYDROXYVITAMIN D3
    申请人:DELUCA Hector F.
    公开号:US20130053356A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    Compounds of Formula I are provided where R 1 and R 2 are independently selected from H or hydroxy protecting groups. Such compounds may be used in preparing pharmaceutical compositions and are useful in treating a variety of biological conditions.
    提供了符合式I的化合物,其中R1和R2分别选自H或羟基保护基团。这些化合物可用于制备药物组合物,并可用于治疗各种生物条件。
  • 1a-Hydroxy-2-(3'-Hydroxypropylidene)-19-nor-vitamin D compounds and methods of making and treatment thereof
    申请人:Deluca F. Hector
    公开号:US20070244072A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    Disclosed are 1α-hydroxy-2-(3′-hydroxypropylidene)-19-nor-vitamin D compounds, pharmaceutical compositions, and methods of making and treatment thereof. The compounds are generally directed to biologically active 2-alkylidene-19-nor-vitamin D compounds and analogs thereof characterized by the presence of a 3′-hydroxypropylidene moiety at C-2 and the presence of an abbreviated alkyl side-chain free of any hydroxyl moiety.
    本发明涉及1α-羟基-2-(3'-羟基丙烯基)-19-去氢维生素D化合物、制药组合物及其制备和治疗方法。该化合物通常指具有生物活性的2-烷基亚烯基-19-去氢维生素D化合物及其类似物,其特征在于在C-2处存在3'-羟基丙烯基基团,并且存在一个缩短的烷基侧链,不含任何羟基基团。
  • 1ALPHA-HYDROXY-2-(3'-HYDROXYPROPYLIDENE)-19-NOR-VITAMIN D COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND TREATMENT THEREOF
    申请人:DeLuca Hector F.
    公开号:US20090281340A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    Disclosed are 1α-hydroxy-2-(3′-hydroxypropylidene)-19-nor-vitamin D compounds, pharmaceutical compositions, and methods of making and treatment thereof. The compounds are generally directed to biologically active 2-alkylidene-19-nor-vitamin D compounds and analogs thereof characterized by the presence of a 3′-hydroxypropylidene moiety at C-2 and the presence of an abbreviated alkyl side-chain free of any hydroxyl moiety.
  • US8058265B2
    申请人:——
    公开号:US8058265B2
    公开(公告)日:2011-11-15
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