benzoic acid (1R,3aR,4S,7aR)-1-[(S)-(2'-hydroxyimino-1'-methyl)ethyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-yl ester | 1006877-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid (1R,3aR,4S,7aR)-1-[(S)-(2'-hydroxyimino-1'-methyl)ethyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-yl ester
• CAS: 1006877-89-9
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₃
• 分子量: 329.439
• InChiKey: RDYURISMLWWHOJ-RDGCENLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid (1R,3aR,4S,7aR)-1-[(S)-(2'-hydroxyimino-1'-methyl)ethyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-yl ester 在 正丁基锂 、 乙酸酐 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 benzoic acid-(1S,3aR,4S,7aR)-1-((S)-1-cyano-1-methyl-propyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  烷基侧链缩短的2-（3'-羟基丙叉基）-1α-羟基-19-降钙素D类似物的合成和生物活性

  摘要：

  作为我们的涉及有前途的生物性质，19-norvitamins维生素d化合物的努力的延续9 - 13，具有连接到C-2和缩短的17β-烷基链的3'-羟基亚片段，合成的。一种新的合成途径提供CD-环酮20 - 24从差向异构的醛开始描述25和26。所述hydrindanones 20 - 24进行与所述氧化膦的Wittig-Horner反应14，和维生素d化合物9 - 13羟基脱保护后得到的。与1α，25-（OH）相比2 D 3（1），除20 R-化合物12外，所制备的类似物仅约。与VDR绑定的效力降低了3倍。化合物9 - 11和13展出HL-60细胞活性的5-20倍降低和转录活性约 与激素1相关的下降10倍。当在体内测试中，所有的类似物没有显示能力，动员骨钙，并且仅在高剂量的维生素观察肠钙转运活性10，12，和13。

  DOI：

  10.1021/jm200743p

文献信息

• [EN] 2-METHYLENE-20(21)-DEHYDRO-19,24,25,26,27,-PENTANOR-VITAMIN D ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE 2-MÉTHYLÈNE-20(21)-DÉSHYDRO-19,24,25,26,27-PENTANOR-VITAMINE D
  申请人：WISCONSIN ALUMNI I RES FOUNDATION

  公开号：WO2013012644A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  This invention discloses 2-methylene-20(21)-dehydro-19,24,25,26, 27-pentanor-vitamin D analogs, and specifically 2-methylene-20(21)-dehydro-19,24,25,26,27-pentanor-1α-hydroxyvitamin D3, and pharmaceutical uses therefor. This compound exhibits relatively high transcription activity as well as pronounced activity in arresting the proliferation of undifferentiated cells and inducing their differentiation to the monocyte thus evidencing use as an anti-cancer agent and for the treatment of skin diseases such as psoriasis as well as skin conditions such as wrinkles, slack skin, dry skin and insufficient sebum secretion. This compound also shows lower activity in vivo on bone calcium mobilization and lower in vivo intestinal calcium transport activity as compared to the native hormone 1α,25-dihydroxyvitamin D3, and therefore may be used to treat autoimmune disorders or inflammatory diseases in humans as well as secondary hyperparathyroidism and renal osteodystrophy. This compound may also be used for the treatment or prevention of obesity.

  这项发明揭示了2-亚甲基-20(21)-去氢-19,24,25,26,27-五环-维生素D类似物，特别是2-亚甲基-20(21)-去氢-19,24,25,26,27-五环-1α-羟基维生素D3，以及其药用。该化合物显示出相对较高的转录活性，以及在阻止未分化细胞增殖和诱导它们分化成单核细胞方面的显著活性，因此表明可用作抗癌剂，用于治疗银屑病等皮肤疾病以及皱纹、松弛皮肤、干燥皮肤和皮脂分泌不足等皮肤状况。与天然激素1α,25-二羟基维生素D3相比，该化合物在体内对骨钙动员和肠钙转运活性较低，因此可用于治疗人类的自身免疫性疾病或炎症性疾病，以及继发性甲状旁腺功能亢进和肾性骨营养不良。该化合物还可用于肥胖的治疗或预防。
• 2-METHYLENE-19,23,24-TRINOR-1ALPHA-HYDROXYVITAMIN D3
  申请人：DELUCA Hector F.

  公开号：US20130053356A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds of Formula I are provided where R 1 and R 2 are independently selected from H or hydroxy protecting groups. Such compounds may be used in preparing pharmaceutical compositions and are useful in treating a variety of biological conditions.

  提供了符合式I的化合物，其中R1和R2分别选自H或羟基保护基团。这些化合物可用于制备药物组合物，并可用于治疗各种生物条件。