(2R,8R)-4-(benzyloxy)-3,6-bis(tert-butyloxycarbonyl)-8-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-imino-2-methyl-2-[[(4R)-2-oxo-4-isopropyloxazolidin-3-yl]carbonyl]-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-f]quinoline | 186355-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R,8R)-4-(benzyloxy)-3,6-bis(tert-butyloxycarbonyl)-8-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-imino-2-methyl-2-[[(4R)-2-oxo-4-isopropyloxazolidin-3-yl]carbonyl]-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-f]quinoline
• CAS: 186355-87-3
• 化学式: C₄₂H₆₀N₄O₉Si
• 分子量: 793.045
• InChiKey: CQSWVRCRXPAQEX-BNTOKQRFSA-N

物化性质

• 沸点：
  820.279±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.196±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  148.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,8R)-4-(benzyloxy)-3,6-bis(tert-butyloxycarbonyl)-8-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-imino-2-methyl-2-[[(4R)-2-oxo-4-isopropyloxazolidin-3-yl]carbonyl]-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-f]quinoline 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium methanolate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2R,8R)-4,8-Dihydroxy-2-methyl-1-oxo-6-(5,6,7-trimethoxy-1H-indole-2-carbonyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-f]quinoline-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (+)-Duocarmycin A, epi-(+)-Duocarmycin A, and Their Unnatural Enantiomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953777e
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯酚 在 2,6-二甲基吡啶 、 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum amalgam 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 (DHQ)2-PHAL 、 乙醇 、 甲基磺酰胺 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 134.0h， 生成 (2R,8R)-4-(benzyloxy)-3,6-bis(tert-butyloxycarbonyl)-8-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-imino-2-methyl-2-[[(4R)-2-oxo-4-isopropyloxazolidin-3-yl]carbonyl]-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (+)-Duocarmycin A, epi-(+)-Duocarmycin A, and Their Unnatural Enantiomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953777e