2-ethyl-2-iodo-butyraldehyde | 73188-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 2-ethyl-2-iodo-butyraldehyde
• 英文别名: 2-Ethyl-2-iodobutanal
• CAS: 73188-54-2
• 化学式: C₆H₁₁IO
• 分子量: 226.057
• InChiKey: DVNBKNCKJNBSML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-iodo-butyraldehyde 、 异丁醛 在 四氯化钛 、 烯丙基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2,2-Diethyl-3-hydroxy-4-methyl-pentanal
  参考文献：
  名称：

  Enolate Formation from α-Iodoaldehydes and α-Iodoketones by Means of Allylsilane−Titanium Tetrachloride and Its Application to an Aldol Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980456n
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁醛 生成 2-ethyl-2-iodo-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  醛烯醇化物III可以直接进行醛阴离子的亚磺酰基化和碘化。

  摘要：

  直接生成的醛的烯醇钾与二苯基二硫化物反应，生成α-亚磺酰基化的醛。与碘反应同样提供α-碘醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86424-8

文献信息

• GROENEWEGEN P.; KALLENBERG H.; GEN A. VAN DER, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 30, 2817-2820
  作者：GROENEWEGEN P.、 KALLENBERG H.、 GEN A. VAN DER

  DOI：——

  日期：——