3-amino-5-methylhexanoic acid hydrochloride | 100869-06-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 无环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-methylhexanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 3(S)-amino-5-methylhexanoic acid hydrochloride；(+/-)-3-Amino-5-methyl-hexansaeure; Hydrochlorid；3-amino-5-methylhexanoic acid;hydron;chloride
• CAS: 100869-06-5
• 化学式: C₇H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 181.663
• InChiKey: NXVYPYHWONGEFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3-amino-5-methylhexanoic acid hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到ethyl 3-amino-5-methylhexanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新获得的外消旋β 3 -氨基酸

  摘要：

  具有用于外消旋β大规模制备的潜在的一般简单的程序3 -氨基酸已经研制成功。该方法包括在四氢呋喃中将碱式催化的丙二酸二乙酯钠的迈克尔型加成到N -Boc-α-酰氨基烷基-对甲苯基砜中。通过用6M盐酸水溶液，得到回流加合物的水解β 3吨以高收率和优异的纯度α-氨基酸盐酸盐。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.077
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(1-tert-butoxycarbonylamino-3-methylbutyl)malonate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到3-amino-5-methylhexanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新获得的外消旋β 3 -氨基酸

  摘要：

  具有用于外消旋β大规模制备的潜在的一般简单的程序3 -氨基酸已经研制成功。该方法包括在四氢呋喃中将碱式催化的丙二酸二乙酯钠的迈克尔型加成到N -Boc-α-酰氨基烷基-对甲苯基砜中。通过用6M盐酸水溶液，得到回流加合物的水解β 3吨以高收率和优异的纯度α-氨基酸盐酸盐。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.077

文献信息

• 3,3,3-trifluoro-2-mercaptomethyl-N-tetrazolyl substituted propanamides
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05223516A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Y can be tetrazolyl are disclosed. These compounds are useful as cardiovascular agents.

  公开了式子##STR1##中Y可以是四唑基的化合物。这些化合物可用作心血管药物。
• Hypotensive peptides and their use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04548926A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  Oligopeptides of formula (I) ##STR1## (wherein R.sup.1 CO-- is an acyl group. But is an isobutyl or sec-butyl group and X is a variety of organic groups) and salts and esters thereof have valuable renin inhibitory activity.

  式(I)的寡肽##STR1##(其中R.sup.1 CO--是酰基。但是是异丁基或仲丁基，X是各种有机基团)及其盐和酯具有有价值的肾素抑制活性。
• New hypotensive peptides, their preparation and their use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0128762A2

  公开（公告）日：1984-12-19

  Oligopeptides of formula (I) (wherein R1 CO- is an acyl group, But is an isobutyl or sec-butyl group and X is a variety of organic groups) and salts and esters thereof have valuable renin inhibitory activity and are prepared by conventional polypeptide synthesis.

  式 (I) 的寡肽（其中 R1 CO- 是酰基，But 是异丁基或仲丁基，X 是各种有机基团 (其中 R1 CO- 是酰基，But 是异丁基或仲丁基，X 是各种有机基团）及其盐和酯具有宝贵的肾素抑制活性，可通过常规多肽合成法制备。
• US4548926A
  申请人：——

  公开号：US4548926A

  公开（公告）日：1985-10-22
• New access to racemic β3-amino acids
  作者：Michał Nejman、Anna Śliwińska、Andrzej Zwierzak

  DOI：10.1016/j.tet.2005.04.077

  日期：2005.8

  A general simple procedure having the potential for large scale preparations of racemic β3-amino acids has been developed. The procedure involves base-catalyzed Michael-type addition of sodium diethyl malonate to N-Boc-α-amidoalkyl-p-tolyl sulfones in tetrahydrofuran. Hydrolysis of the adducts by refluxing with 6 M aqueous hydrochloric acid affords β3-amino acid hydrochlorides in high yield and excellent

  具有用于外消旋β大规模制备的潜在的一般简单的程序3 -氨基酸已经研制成功。该方法包括在四氢呋喃中将碱式催化的丙二酸二乙酯钠的迈克尔型加成到N -Boc-α-酰氨基烷基-对甲苯基砜中。通过用6M盐酸水溶液，得到回流加合物的水解β 3吨以高收率和优异的纯度α-氨基酸盐酸盐。