3-O-(tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-4,6-di-O-acetyl-β-D-mannopyranose 1,2-(methyl orthoacetate) | 81555-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-(tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-4,6-di-O-acetyl-β-D-mannopyranose 1,2-(methyl orthoacetate)
• 英文别名: Uwnirmmdhamtso-xetxdmltsa-；[(3aS,5R,6R,7S,7aS)-6-acetyloxy-2-methoxy-2-methyl-7-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-5-yl]methyl acetate
• CAS: 81555-83-1
• 化学式: C₂₇H₃₈O₁₈
• 分子量: 650.588
• InChiKey: UWNIRMMDHAMTSO-XETXDMLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-O-benzyl-3-O-(tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-4,6-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 3-O-(tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-4,6-di-O-acetyl-β-D-mannopyranose 1,2-(methyl orthoacetate)
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of model oligosaccharides of biological significance. 2. Synthesis of a tetramannoside and of two lyxose-containing trisaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a004